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“CTAB法”和“SDS法”是提取DNA的常用方法,CTAB提取液含有CTAB、EDTA等成分,SDS提取液含SDS、EDTA等成分。CTAB能破坏膜结构,使蛋白质变性,提高DNA在提取液中的溶解度;SDS能破坏膜结构,使蛋白质变性,EDTA能螯合Mg
2+、Mn
2+,抑制DNA酶的活性。某科研小组为了寻找提取腊梅DNA的优良方法,比较了两种提取DNA的方法,主要操作如下:
实验测定结果如下(表中OD260反映溶液中核酸的浓度,OD280反映溶液中蛋白质的浓度。理论上,纯DNA溶液的OD260/OD280为1.8,纯RNA溶液的OD260/OD280为2.0)。
CTAB | SDS |
OD260 | OD280 | OD260/OD28 | OD260 | OD280 | OD260/OD28 |
0.003 | 0.018 | 1.833 | 0.006 | 0.005 | 1.200 |
请回答下列问题。
(1)与常温下研磨相比,液氮中研磨的优点是______;CTAB法和SDS法提取液中都加入EDTA的目的是______。
(2)氯仿一异戊醇密度均大于水且不溶于水,DNA不溶于氯仿一异戊醇,蛋白质等杂质可溶于氯仿一异戊醇,实验过程中加入氯仿一异戊醇离心后,应取①______加异丙醇(异丙醇与水互溶)并离心进行纯化,利用异丙醇溶液纯化DNA的原理是______。
(3)两种方法中,______法提取的DNA较多,其可能原因是______。
(4)两种方法中,______法提取的DNA纯度较低,其含有的主要杂质是______。