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            • 1. 某化工厂的污水池中含有一种有害的难以降解的有机化合物A.研究人员用化合物A、磷酸盐、镁盐以及微量元素配制的培养基,成功筛选到能高效降解化合物A的细菌(目的菌).实验的主要步骤如图所示.请分析回答下列问题.

              (1)培养基中加入化合物A的目的是______,这种培养基属于______培养基.
              (2)“目的菌”生长所需的氮源和碳源是来自培养基中的______.实验需要振荡培养,由此推测“目的菌”的代谢类型是______.
              (3)在上述实验操作过程中,获得纯净“目的菌”的关键是______.
              (4)转为固体培养基时,常采用平板划线的方法进行接种,此过程中所用的接种工具是______,操作时采用______灭菌的方法.
              (5)实验结束后,使用过的培养基应该进行灭菌处理才能倒掉,这样做的目的是______.
            • 2. 小球藻(一种单细胞绿藻)是生产生物柴油的原料之一。研究发现有些细菌能产生促进小球藻生长的物质,也能分解小球藻产生的自身抑制物。研究人员利用从小球藻培养液中分离纯化的3种细菌(X1、X2、X3)分别与小球藻混合培养,以筛选出对小球藻生长、油脂积累有利的共生菌。图1、2表示有关实验结果,其中A1〜A3代表等量小球藻分别与细菌X1〜X3的混合培养组。请回答下列问题:

              (1)在藻菌共培养的过程中,需要提供水、无机盐等营养物质,以及适宜温度和______等环境条件。此过程中,小球藻可为细菌的生长、增殖提供______。
              (2)图1表明随培养时间的延长,小球藻种群数量增长速率的变化趋势是______。
              (3)在对小球藻进行直接计数时,通常采用______的方法。计数时取小球藻培养液并稀释400倍后,用血细胞计数板(计数室中方格面积:mm2)进行计数,得到平均每个中方格中小球藻数量为25个。已知每个小球藻细胞干重约10-12g,则每升样品液中小球藻干重为______g。
              (4)根据实验结果,应选择______作为最佳共生菌。在利用这种菌种进行连续生产时,某同学认为藻密度应控制在培养至第6天时对应的藻密度,你是否同意他的观点,请简要说明理由。______。
            • 3. 下图1表示研究人员为筛选纤维素酶高产菌株进行的相关实验流程。其中透明圈是微生物在固体培养基上消耗特定营养物质形成的。请回答下列问题:
              (1)本实验中,选择蘑菇培养基质作为纤维素酶高产菌株的来源,这是因为______。
              (2)筛选用的培养基应以______作为唯一碳源,并在配制培养基时加入______作为凝固剂,应筛选时应选择D/d较大的菌株,因为这一指标值越大说明______。
              (3)图2、图3是研究纤维素酶的最适宜温度和热稳定性的结果。
              ①研究纤维素酶的热稳定性时,首先将纤维素酶液置于35~65℃的不同温度条件下保温2h,再取上述不同温度处理的纤维素酶液和______,并在______℃下测定纤维素酶的催化速率,计算酶活性残留率。
              ②生产中使用该纤维素酶时,最好将温度控制在40℃左右,依据是______。
            • 4. 答下列有关微生物的培养与应用的问题
              (1)微生物的培养需要使用培养基,不同培养基的配方不同,但一般都具有______在配制从土壤中筛选纤维素分解菌的培养基时,需加入______作为唯一的碳源。
              (2)如图中产生每个菌落的最初细菌数为______个才是最理想的。据图分析,在培养基上划线接种时,划线的顺序依次是______(用编号和箭头表示)。
              (3)根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积,统计平板上的菌落数就能大概推测出样品中的活菌数。某同学在稀释倍数为104的培养基中测得平板上菌落数的平均值为25.6,则每毫升样品中的活菌数是______(所用稀释液的体积为0.2mL)______。
              (4)若要鉴别纤维素分解菌,可用______法;若要鉴别尿素分解菌,可在培养基中加入______。
            • 5. 铜绿微囊藻大量繁殖是引起水体富营养化的主要原因,国家地表水二级标准不仅要控制水体富营养化,同时对Cu、Fe、Zn的控制浓度均为1mg/L.科研人员针对Cn、Zn、Fe的不同离子浓度对铜绿微囊藻生长的影响进行研究,以期为水体富营养化防治提供理论支持。具体实验过程如下,请分析回答。
              ①藻种的处理 取适量的待接藻样以5000r/min的速度离心15min后弃去上清液,向其中加入15mg/L的碳酸氢钠溶液洗涤后再次离心,重复3〜4次,离心后的藻样经无菌水稀释后在无菌条件下接种,初始藻细胞密度为106个/mL左右。
              ②培养液配制 培养液的配制以藻类特定培养基为基础,分别配制成不含______等的培养基,然后分别向其中加入CuSO4•5H2O、柠檬酸铁胺、ZnSO4•7H2O来设置6组不同Cu、Fe、Zn的质量浓度(单位:mg/L)
              ③铜绿微嚢藻的培养用250mL三角烧瓶,向其中各装入培养基150mL,接种经饥饿处理过的藻样,在适宜条件下培养,每天手动摇动4〜5次并将锥形瓶互相交换位置。
              ④藻细胞密度的测定取一定量的试验藻种按一定的稀释倍数逐级进行稀释,将稀释后的藻样利用血细胞计数板进行细胞计数得到相对应的藻细胞数目,结果如下。

              (1)步骤①中,多次重复洗涤的目的是______。
              (2)步骤②中,应分别配制不含______等的培养基。步骤③中,“每天手动摇动4〜5次并将锥形瓶互相交换位置”的主要目的是______。
              (3)步骤④计数前,可以将培养瓶轻轻振荡几次,这是为了______。
              (4)铜绿微囊藻是罗氏沼虾等的食物,在如图中用箭头和文字补充完成能量流经铜绿微囊藻种群的情况。

              (5)结果表明,与Zn和Fe相比较,利用Cu离子来防治水体富营养化效果会更好,请说出两点理由。①
              ______;②______。
            • 6. 如表为某培养基的配方.请回答有关问题:
              成分 琼脂 葡萄糖 KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4•7H2O 尿素 蒸馏水
              含量 15g 10g 1.4g 2.1g 0.2g 1g 1000mL
              (1)培养基中含有的尿素和葡萄糖分别为细菌培养提供了______和______.
              (2)无菌技术是获得纯净培养物的关键,常见的无菌技术包括______和灭菌.对培养基进行灭菌,通常采用的方法是______.
              (3)将涂有未知菌液样品的平板置于恒温培养箱中______(填“正置”或“倒置”)培养,这样培养的原因主要是______.
              (4)只有能够合成______酶的细菌才能存活,从功能上看该培养基属于______.
            • 7. 请问答下列有关纤维素分解菌的问题:
              (1)纤维素分解菌能合成纤维素酶,该酶是由3种组分组成的复合酶,其中的______可将纤维二糖分解成葡萄糖。人们常常是从土壤中分离纤维素分解菌。分离纤维素分解菌常用的方法是______,其实验流程是:土壤取样→选择培养→______→将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上→挑选产生______的菌落。
              (2)使用选择培养基从土壤中分离纤维素分解菌,对培养基的要求是______,如果还要对土壤中该类微生物进行计数,则接种方法是______。
              (3)若某同学测得0.1mL稀释倍数为105的稀释液中纤维素分解菌的菌落数(平均值)为51,则每亳升样品中有______个纤维素分解菌。
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