(1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。

(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁，如果F₁表现型及比例为________________________，则说明T基因位于异常染色体上。

(3)以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其细胞中9号染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________(父本或母本)减数分裂过程中____________未分离。

(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是____________，其中得到的染色体异常植株占________。

某种昆虫（性染色体组成为XY）的黑身、灰身由一对等位基因（B、b)控制。回答问题：

（1）黑身雌虫甲与灰身雄虫乙杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂雌、雄虫的表现型及比例均为灰身：黑身=3：1。该种昆虫的体色的遗传符合       定律。

（2）一对基因型为Bb的昆虫交配，雄虫的精原细胞中共含有100个黑身基因，雌虫的初级卵母细胞中含有20个黑身基因。如果这些细胞都进行减数分裂产生正常的配子，且受精机会均等。则它们产生雌雄配子的数量比是       ；如果生出4个子代昆虫，出现3黑1白的概率是       。

（3）另一对同源染色体上的等位基因（A、a）会影响黑身昆虫的体色深度。让黑身雌虫丙（基因型同甲）与灰身雄虫丁杂交，F₁全为灰身，F₁随机交配，F₂表现型及比例为雌虫中灰身：黑身=3：1；雄虫中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

①A、a基因位于           染色体上,雄虫丁的基因型为             。F₂中，灰身雄虫共有       种基因型，灰身雌虫中纯合子所占的比例为          。

②现有一只黑身雌虫（基因型同丙），其细胞（2n=8）中一条Ⅰ号染色体全部移接到一条Ⅱ号染色体末端。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该变异雌虫重复实验二，则F₁中的雌虫进行有丝分裂后期的细胞中有         条

染色体。

下图是某种果蝇的精原细胞分裂产生精细胞的示意图，其中图Ⅳ表示某时期细胞中染色体的情况。根据图回答：

（1）图Ⅱ细胞的名称是            ，该细胞有      对同源染色体。图Ⅳ细胞表示的时期应该在方框       （填“①”或“②”）的位置。

（2）图Ⅲ中每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的             。

（3）该果蝇的次级精母细胞中有           条Y染色体。

番茄是二倍体植物（染色体2N=24）。有一种三体番茄，其第6号染色体有三条，三体在减数分裂过程中联会时2条随机配对，另1条不能配对。如图所示，回答下列问题：

（1）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型为___             __                 _，根尖分生区细胞连续分裂2次所得子细胞的基因型为__________。

（2）从变异的角度分析，三体形成属于_______________。

（3）与正常的番茄杂交，形成正常个体的几率为________。

下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是            。

(2)乙病致病基因是            （填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的            个体进行基因检测。

(3)图二的A细胞的名称是            ，B细胞中含            对同源染色体。

(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ-2基因型是         。