囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。患者细胞膜上的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－转运异常，导致支气管黏液增多，肺部细菌大量滋生。

（1）造成囊性纤维病的根本原因是________。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是________。

（3）某地区正常人群中有1／22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病致病基因的频率是________。（用分数表示）

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者。

则Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

大蚕蛾（2n＝12，ZW型）体色有三种情况：

灰白色、青色和花斑色，其体色生成原理如图所示。已知基因A或a控制酶1的合成，物质甲如果在体内过多积累，会导致成体有50％死亡。甲物质表现为灰白色，丙物质表现为青色，丁物质表现为花斑色。请回答下列问题：

（1）对大蚕蛾进行基因组测序时，需测定________条染色体的DNA。

（2）两只灰白色蛾交配，子代成体体色的性状分离比为：灰白色、青色和花斑色＝6︰3︰1，由此可推测控制酶1合成的基因是________。

（3）进一步研究发现子代青色蛾中2／3是雄性，1／3是雌性；而花斑色蛾全为雌性，说明________。亲代雌性蛾的基因型是________，子代灰白色蛾的基因型有________种。

下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程，①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程，据图回答下列问题：

（1）图中表示DNA复制的过程是________（填字母），图中表示基因表达的过程是________（填字母）。

（2）a、b过程需要的酶分别是__________、___________，a、b过程中碱基配对的不同点是____________，c过程中结构③的移动方向为________（用箭头表示）。

（3）若图中①所示为某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DNA两条链中N分别为¹⁵N和¹⁴N），每个DNA分子中均由5000个碱基对组成，其中的腺嘌呤都占20%，将该细胞放在含有¹⁴N的培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个，而形成的4个细胞中含有¹⁵N的细胞个数可能是______________。

（4）油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如图所示。科研人员根据这一机制培育出的高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%。分析图可知，油菜含油量提高的原因是_______________的形成抑制了酶b合成过程中________的阶段。

某种雌雄异株植物为XY型性别决定，无X染色体的个体不能成活。该植物的蓝花和紫花由位于常染色体的等位基因A、a和X染色体的等位基因B、b共同控制。已知其紫花形成的生化途径如下图所示。请回答：

（1）花色遗传遵循自由组合定律的原因是                                。图中 ①表示      过程。紫花的形成过程说明基因可以通过              影响新陈代谢，进而控制生物性状。

（2）该种植物蓝花雄株的基因型有      种。选取雄株（aaX^BY）与杂合紫花雌株杂交，则F₁中产生一株基因型为AaX^BX^bY植株，则产生的原因是                。

   （3）以上述F₁中的植株为实验材料，为快速培育出能稳定遗传的紫花雌株，请用遗传图解表示该过程。

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

(1)图中的过程①是 ，与过程②有关的RNA的种类有哪些？        。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中   (结构)的形成。

(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是             。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病，又患色盲的孩子，请回答(色盲基因用b表示)：

①这对夫妇中，妻子的基因型是     。

②该孩子的性别是 。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是 。

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是________________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是__________________________。

某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示。

（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_____种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为_________。

（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内_________有关。对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差_____个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是__________。

（3）基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一部分细胞，其发育形成的花呈_____色，该变异是细胞分裂过程中出现________________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是____________________。

（4）今有已知基因组成的纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简单的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）。

 实验步骤：让该突变体与基因型为__________的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。

 结果预测：Ⅰ若子代中______________________，则其为突变体①；

Ⅱ若子代中______________________，则其为突变体②；

Ⅲ若子代中______________________，则其为突变体③。

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是__________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是________。

Ⅰ．山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2。

请回答：

（1）图1说明，基因是通过_____________，进而控制尾的形状。

（2）基因B和b位于___（常或X）染色体上。该山猪种群内尾形对应的基因型共有__种

（3）图2的杂交实验中，母本的基因型是__________。为进一步确定父本的基因型，让F₁中的雌雄山猪杂交，观察并统计F₂中长尾和短尾个体数量。

预测实验结果及结论：

①若F₂代中长尾：短尾约为1：1，    则父本的基因型为_________。

②若F₂代中长尾：短尾约为_________，则父本的基因型为_________。

Ⅱ．玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F₁，则F₁的成熟植株中有________种基因型，有茸毛与无茸毛比为________，高产抗病类型占________。