请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．

（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是_____（显性、隐性）基因．

（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的_____．

（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_____

（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F₁表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．

据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？_____．

人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图所示），请回答：

（1）该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其_____（父本、母本）减数分裂过程中发生了染色体结构变异，产生的x染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为________。

（2）经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀：红色正常眼♀：粉色棒眼♂：红色正常眼♂=1︰2︰1︰2。假设所有受精卵均可正常发育，则推测造成这一现象的原因可能是________，否则该杂交子代的这一比例应为________。

（3）欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为________的雄果蝇与表现型为________的纯合雌果蝇杂交。

①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果，说明________，这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇；

②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子均能正常受精；

③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子仅部分能正常受精。

家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物，A（普通斑）对a（素斑）为显性．在Aa蚕卵孵化过程中，用X射线处理，在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测交子代斑纹表现为伴性遗传．对这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色体的变化如图所示（其他基因及染色体均正常）．请回答：          

在生物的变异中，变异可分为不可遗传的变异和可遗传的变异，可遗传变异的主要来源有         、          、          ； 常见的育种方式主要有

某自花授粉的二倍体植物(2n=10)有多对容易区分的相对性状，部分性状受相关基因控制的情况如下表。D、d与B、b两对等位基因在染色体上的位置如图所示。请回答下列问题：

（1）该植物中的基因是一段具有__________的DNA分子片段。如果要测定该植物的基因组，应该测定_________条染色体上的DNA序列。

（2）若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，在减数分裂形成配子时遵循________定律。基因型为AaBbDd与aabbdd的两个植株杂交，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_________。

（3）已知电离辐射能使D、d基因所在的染色体片段发生断裂，分别随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位。仅一条染色体发生这种易位的植株将高度不育。现将左图基因型为BbDd的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，通过观察该植株自交后代的表现型及比例进行判断。（注：不考虑基因突变和交叉互换）

①若出现_______种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；

②若____________________，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；

③若D、d所在染色体片段均发生了易位，且D基因连在b基因所在的染色体上，d基因

连在B基因所在的染色体上，则后代的表现型及比例为：___________________

根据课本原文填空：

（1）CO₂中的碳在光合作用中转化成有机物的途径称为_________循环。

（2）利用体外环境中的某些___________________时所释放出的能量来制造有机物，这种合成作用叫做化能合成作用。

（3）性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中________。

（4）碱基的特定排列顺序，构成了每一个DNA分子的________性。

（5）染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的____________________________发生改变，而导致性状的变异。

（6）通过人类基因组计划可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其__________________。

某二倍体自花传粉植物的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体。

（1）两株植物杂交，F1中抗病矮茎出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为_______和________。

（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，若含a基因的花粉有一半死亡，则F2的表现型及其比例是__________________。与F1相比，F2中B基因的基因频率________（填“变大”“不变”或“变小”）。

（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为Bb的高茎植物幼苗染色体加倍成基因型为BBbb的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则其自交后代的表现型种类及比例为___________。

（4）用X射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得到的F1共1812株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：

①经X射线照射的少数花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）②X射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小组做了下列杂交实验。请你根据实验过程，对实验结果进行预测。注意：染色体片段缺失的雌雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

实验步骤：

第一步：选F1矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子。

第二步：种植上述种子，得F2植株，自交，得到种子

第三步：种植F2结的种子得到F3植株，观察并统计F3植株茎的高度及比例。

结果预测及结论：

①若F3植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F1中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果。

②若F3植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F1中矮茎个体的出现是B基因所在染色体片段缺失引起的。