请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．

（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是_____（显性、隐性）基因．

（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的_____．

（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_____

（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F₁表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．

据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？_____．

如图表示细胞内某些化合物的元素组成及其相互关系，甲、乙、丙、丁、戊、己代表不同的大分子物质，1、2、3、4代表组成大分子物质的单体。请分析回答下列问题：

(1)1所代表的物质的名称是__________________，细胞中的1与2相比特有的是__________(答案要全面)。

(2)甲的特异性取决于_________，甲通过乙控制丙的合成来控制生物性状的过程叫作_________。少数病毒侵入宿主细胞后，会发生由乙指导甲合成的过程，该过程叫________。

(3)细胞中的乙除了图示作用，还有_____________(至少答出两点)。

(4)己和丙参与构成生物膜结构，其中膜的功能主要由膜上的________决定。

(5) 5为绝大多数生命活动直接供能。通常5供能后形成的产物有______________。在绿色开花植物的根尖细胞中，形成5的场所有______________。

miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR- 15a基因控制合成的miRNA调控，如下图所示。 请分析回答：

  （1）A过程是____，需要              的催化。

  （2）B过程中能与①发生碱基互补配对的是        ，物质②是指                 。

  （3）据图分析可知，miRNA调控BCL2基因表达的机理是                         。

  （4）若MIR - 15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性       （上升／不变／下降），理由是                                 。

人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

同位素标记法在探索DNA是遗传物质和DNA复制特点等方面都有所运用。回答下列问题：

(1)赫尔希和蔡斯的T₂噬菌体侵染细菌实验中，不用同位素¹⁴C和¹⁸O标记的原因是                 ，不能直接用含³²P的培养基标记噬菌体的原因是                 。实验时，用T₂噬菌体侵染大肠杆菌而不侵染结核杆菌的原因是                   。

(2)若果蝇(2n＝8)一个精原细胞的核DNA均被¹⁵N标记，增殖过程中利用的原料均不含¹⁵N，则：

①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有                   条染色体含有¹⁵N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有                  条染色体含有¹⁵N。

②该精原细胞通过减数分裂产生配子时，配子中有                  条染色体含有¹⁵N。

(3)DNA是主要的遗传物质，该处“主要”的含义是                ；真核细胞中染色体是DNA的主要载体，该处“主要”的含义是                。

图中a、b、c分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，其中①一⑦表示物质或结构，请据图回答下列问题。（密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）

(1)图示各物质或结构中含有核糖的是___________(填图中数字）。

(2)人体细胞中a、b过程发生的主要场所分别是_________、________________。

(3)b过程需要的酶是_____________，已知②中含有120个碱基，其中A有30个，G有50个，那么形成②的DNA分子区段中，C和T的个数为_________个。

(4)⑤是_________，其上携带的⑦是________。

(5)若某个精原细胞中核DNA分子共含5000个碱基对，其中腺嘌昤占20%，将该细胞放在仅含¹⁴N的培养基中进行减数分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸___________个。已知其中一对同源染色体上的两个DNA分子都如图中①所示（DNA两条链中N分别为¹⁵N和¹⁴N)，则最终形成的4个细胞中含有¹⁵N的细胞个数是___个。

(6)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程b时启用的起始点__________（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）

果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图所示），请回答：

（1）该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其_____（父本、母本）减数分裂过程中发生了染色体结构变异，产生的x染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为________。

（2）经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀：红色正常眼♀：粉色棒眼♂：红色正常眼♂=1︰2︰1︰2。假设所有受精卵均可正常发育，则推测造成这一现象的原因可能是________，否则该杂交子代的这一比例应为________。

（3）欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为________的雄果蝇与表现型为________的纯合雌果蝇杂交。

①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果，说明________，这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇；

②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子均能正常受精；

③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子仅部分能正常受精。