(1)如图为雌雄果蝇体细胞的染色体图解：

摩尔根发现果蝇红眼(W)和白眼(w)基因只位于X染色体上，W和w的根本区别是____________________________。

(2)摩尔根用纯种灰身长翅雌果蝇与纯种黑身短翅雄果蝇杂交(两对基因都位于常染色体上)，获得的F₁全为灰身长翅果蝇；让F₁雌雄果蝇交配获得F₂，F₂出现四种性状，数据统计如下表(无致死现象，存活率为1)：

①上表子代中的残翅圆眼雌果蝇中纯合子所占的比例为________。

②有人猜测，子代中雌性个体出现长翅圆眼与残翅圆眼之比为5∶2的原因可能是某些个体不能正常发育成活造成的，这些个体的基因型可能是__________________。若要获得更明确的结论，可用基因型为________的个体与基因型为AAX^BY的个体进行杂交，依据子代有无雌性个体，即可验证。

下图为某单基因遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为                 染色体上              性遗传。

（2）Ⅱ₃的基因型为                    。

（3）若Ⅱ₂携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₄与Ⅲ₂基因型相同的概率是            。

（4）若Ⅱ₂不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ₄及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ₄及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是                                          。

⑴图中不应该含有的序号是_____________

⑵若某个体基因型为Aa,则以下含有等位基因的是___________

A.体细胞     B.次级精母细胞    C.极体   D.卵细胞

⑶有丝分裂和减数分裂中姐妹染色单体的分离分别发生在_____期和_________

⑷一个基因型为AaBb的精原细胞，在自身增殖产生精原细胞的过程中，进行的分裂方式为____________；在此种分裂过程中__________（有或无）同源染色体？           （有或无）四分体。

⑸. 保证每个物种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定的是图中的___________生理过程（填文字）

下图为某家族白化病系谱图，致病基因用b表示，据图分析回答问题：

⑴据图判断白化病属于_______(填X或Y或常)染色体上隐形遗传病。

⑵图中I₂的基因型是_______，Ⅱ₄的基因型为__________。

⑶若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是_________。

（1）甲病的遗传方式为__________________。

（2）5号个体是纯合子的概率为______，7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________，9号个体的基因型是__________________。

（3）若8号个体和10号个体结婚，生育正常子女的概率为__________。

某种牛的群体中，基因型AA的个体体色是红褐色，aa是灰色；基因型Aa的雄性是红褐色，雌性却是灰色。下表是该种牛的三个杂交组合及其后代的表现型比值，请回答下列问题：

（1）组合一亲本的表现型、基因型及性别组合分别是____________或________。

（2）已知组合二亲本的表现型都是灰色，则它们的基因型及性别分别是____________。

（3）组合三亲本的表现型、基因型及性别组合分别是____________。

（4）选择组合三的后代中的红褐色公牛与红褐色的母牛交配，后代表现灰色母牛的概率是________。

（5）选择组合二的后代之间随机交配，则产生后代是红褐色的概率是________，灰色母牛的概率是________。

（1）该遗传病的遗传方式为  ▲    染色体上  ▲  性遗传。

（2）Ⅰ-1的基因型为   ▲   。

（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是  ▲   。

（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是   ▲   。

(2)图甲中能够产生ATP的场所是______(填编号)。

(3)如果用某种药物处理图乙所示细胞，发现其对Ca^2＋的吸收速率大大降低，而对其他物质的吸收速率没有影响，说明这种药物的作用是_______________________________。

下图为调查的某家庭遗传系谱图（等位基因用 A、a表示），请分析回答：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于       性基因。

（2）7号与8号的基因型分别是      ，他们再生一个患病孩子的概率是            。

（3）5号是致病基因携带者的概率是             ，若5号与9号结婚，生一个患病孩子的概率是     。

（4）经查证，该病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，这说明基因可以通过控制     过程，进而控制生物性状。