某种果蝇的体色有灰身和黑身（由A、a控制），眼色有红眼和白眼（分别由B、b控制），两对基因位于不同对的染色体上。与雄果蝇不同，雌果蝇体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两组杂交实验结果，请分析回答：

（1）根据____组的杂交结果，可判断果蝇体色性状的显隐性。

（2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本雌果蝇的基因型是________；乙组亲本雄果蝇的表现型是_______；若用甲组亲本的雄果蝇与乙组亲本的雌果蝇进行杂交，请用遗传图解表示杂交结果。

（3）若只考虑果蝇的体色遗传，在乙组产生的子代黑身果蝇中，纯合子的比例为_____。若只考虑果蝇的眼色遗传，另有一组两亲本杂交，F₁代雌雄个体均有两种眼色。再让F₁代雌雄个体自由交配，则F₂代中白眼果蝇所占的比例为______。

如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为____________________。

(2)I-2的基因型为________________________。

(3)III-11与III-13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是__________；

(4)如果III-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。 

（1）从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合基因的________定律。但实验一F₂中眼色的性状表现与________相关联。

（2）摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验______对支持其假设起到关键作用。

（3）实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F₂红眼雌果蝇的基因型是_______。实验三中亲本红眼雄果蝇的基因型是________。

（4）正是摩尔根等人的工作，把一个特定的基因和一条特定的染色体——______联系起来，从而用实验证明了_________。

（5）遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有①_________；②___________。（答出两点即可）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（R）对黑身（r）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（B）对粗眼（b）为显性。如图是雄果蝇M（BbVvRrX^EY）的四对等位基因在染色体上的位置。

（1）果蝇M眼睛的表现型是_____，果蝇M与基因型为___的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。

（2）图中有_____个染色体组，欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_____条染色体进行DNA测序。

（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F₁，F₁中灰身果蝇8400只，黑身果蝇1600只，F₁中r的基因频率为_____，Rr的基因型频率为_____。

（4）果蝇M产生配子时，非等位基因Bb和Vv___（遵循或不遵循）自由组合定律。

（5）若该果蝇的一个精原细胞产生的一个精子基因型为BvRX^E，则同时产生的另外三个精子基因型分别是___________________________。

（6）若选择粗眼残翅（bbvv）果蝇对M进行测交，子代的表现型及比例为___________（不考虑交叉互换），测交子代的雌雄果蝇随机交配，则后代出现残翅果蝇的概率为___________。

（1）6号个体基因型是            。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（    ）

A．10     B． 9       C．8        D． 11

（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是              。

（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？

下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：

（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。

（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_________。

其家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。

①甲种遗传病的致病基因位于                 染色体上，乙种病的基因位于               染色体上。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ一8         ，Ⅲ一9                。

③若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患甲或乙一种遗传病的概率为           ，同时患有两种病的概率是          。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为_________（X、常）染色体上_______（显、隐）性遗传。

(2)Ⅱ₂的基因型为________，Ⅲ₃的基因型为________。

(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，如果是男孩则完全正常的概率是________，如果是女孩则相应的概率是     。

(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个女孩携带乙病致病基因概率是___ _。

如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，红绿色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答。

（1）Ⅰ₁的基因型：_________；Ⅰ₂的基因型：________。Ⅰ₂能产生_____种卵细胞， 其中含aX^b的卵细胞的比例是_______。

（2）从理论上分析：Ⅰ₁和Ⅰ₂婚配再生女孩，可能有________种基因型和________种表现型。

（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，他们生一个白化病孩子的几率是__________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。