下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于_____________遗传病，乙病属于______________遗传病。

 (2)Ⅱ₅为纯合子的概率是___________，

Ⅱ₆的基因型为__________，Ⅲ₁₃的致病基因来自于____________。

(3)假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育的孩子患甲病的概率是_______，患乙病的概率是 _________，不患病的概率是___________。

人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：

（1）该遗传病是由______性基因控制的，该致病基因位于______染色体上。

（2）Ⅱ₃的基因型是______。

（3）如果 Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于______染色体上，则Ⅲ₈的基因型为______。Ⅲ₁₀与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为______。

（1）该病为常染色体上的　  　性遗传病，其中Ⅱ﹣1的基因型是　  　．

（2）若Ⅰ﹣1不携带该致病基因，则Ⅲ﹣1的基因型是　   　，Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4个体基因型相同的概率是　    ．

（3）若Ⅰ﹣1携带该致病基因，且Ⅱ﹣5是色盲基因携带者，则Ⅲ﹣2的基因型可能是　      　；如果Ⅲ﹣2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是　　．

（1）该遗传病的遗传方式为  ____  染色体上   ____   性遗传。

（2）若I-1不携带有该遗传病的致病基因，则III-3的基因型为  ____   。

（3）若该遗传病是白化病（常染色体上的隐性遗传病），某一地区正常人群中每90人中有1人是白化病基因的携带者。III-3与该地区一个正常男性结婚，生一个患白化病孩子的概率是   ____   。如果III-3和III-2婚配，后代患病的几率是   ____  ，说明   ____   。

(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式____________________。

(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为______。

(4)若Ⅱ2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为______。

现有五种果蝇，都是纯种，其表现型和携带某些基因的染色体如下表。第二到第五种果蝇的性状都有隐性，且都由野生型（正常身、灰身、长翅、红眼）突变而来。

（1）用翅的性状做基因分离定律遗传实验时，可以选择的两个亲本的基因型是__________。

（2）要验证基因的自由组合定律，可用的亲本组合有______个（不考虑性别互换）。

（3）只作一代杂交试验就可验证是伴性遗传，可选用的亲本之一是5号和______号，相关的表现型是______________________。若F1表现型为____________时，可验证题意。否则，说明相关基因在__________染色体上。

（4）只经过一次杂交实验就可获得HhX^AX^a个体的亲本基因型是___________________。

下图所示是两个家庭遗传病发病情况，已知其中一个是红绿色盲（X染色体上隐性遗传），另一个是白化病（常染色体上隐性遗传）。观察甲、乙两图后回答如下问题：

（1）两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

（2）甲、乙两图中是色盲遗传的是__________。

（3）甲图所示遗传病的控制基因为A和a，则Ⅲ-10的基因型为____________，该个体含有致病基因的可能性为____________。乙图所示遗传病的控制基因为B和b，则Ⅱ-4的基因型为________________。

（4）若Ⅱ-5色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是        。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ—4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于____(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于____(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(2)Ⅱ—2的基因型为____________，Ⅲ—3的基因型为________________________。

(3)若Ⅲ—3和Ⅲ—4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ—1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。

(5)Ⅳ—1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

⑴人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于________________。

⑵若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_______。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。

⑶若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。

⑷图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

⑸Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。