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          50条信息

            • 1.

              人类的甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病,致病基因为H、h)、粘多糖病(控制基因为A、a)、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄,控制基因为E、e)均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题:

              (1)若I—2不具蚕豆黄致病基因,则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

              (2)在人群中,若平均每2500人中有1位粘多糖病患者,则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________;Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

              (3)若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验,发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同(如下图)。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________(填有或无)变化;第7号和第9号染色体变异类型分别为________;Ⅳ-3可能会出现等病理现象。

              (4)正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如下图所示。

              ①Ⅲ—3的基因型是(只考虑甲型血友病及其相对性状)________。

              ②根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

            • 2.

              果蝇棒眼(A)对正常眼(a)为显性,红眼(B)对粉眼(b)为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇,其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配(如图所示),请回答:

              (1)该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其_____(父本、母本)减数分裂过程中发生了染色体结构变异,产生的x染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为________。

              (2)经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀:红色正常眼♀:粉色棒眼♂:红色正常眼♂=1︰2︰1︰2。假设所有受精卵均可正常发育,则推测造成这一现象的原因可能是________,否则该杂交子代的这一比例应为________。

              (3)欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力(假设所有受精卵均可正常发育),可以从上述杂交子代中选择表现型为________的雄果蝇与表现型为________的纯合雌果蝇杂交。

              ①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果,说明________,这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇;

              ②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________,说明这种异常精子均能正常受精;

              ③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________,说明这种异常精子仅部分能正常受精。

            • 3. (8分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):

              性状

              表现型

              2001届

              2002届

              2003届

              2004届

              色觉

              正常

              404

              398

              524

              432

              436

              328

              402

              298

              色盲

              8

              0

              13

              1

              6

              0

              12

              0

              (1)上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

              (2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为          ,母亲的基因型为          ,父亲色觉正常的概率为          

              (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

              则该男孩的色盲基因来自第一代中的     号个体,Ⅱ6的基因型是       

              若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是          。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为          

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