请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．

（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是_____（显性、隐性）基因．

（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的_____．

（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_____

（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F₁表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．

据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？_____．

以下是孟德尔实验未曾出现过的实验现象， 回答下列问题：

（1） 某种烟草黄花与白花为一对相对性状， 由等位基因 A、a 控制。多株纯合黄花烟草与纯合白花烟草杂交，F1 均为黄花， F1自交， F2 黄花:白花=35：1。 将 F1 与白花植株杂交，子代表现型及比例为黄花 白花=5：1。分析发现， F2 中    A、 a 基因频率相等.则据此推断，显性性状为___。根据上述现象,某同学运用假说-演绎法的思路对孟德尔的假设之一 “在体细胞中， 控制一对相对性状的遗传因子成对存在 （即生物个体为二倍体）”进行了修改， 合理的新假设应为：___。 据此推测， 测交实验的相关预期分别为：F1 的基因型为___，产生的配子的基因型分别为　　　,对应的比例为___。

（2）XY 染色体有同源区段和非同源区段。某 XY 型性别决定的生物种群中偶然产生了一个雄性突变型个体 （该突变体与“野生型构成了一对相对性状），该雄性突变体与多只野生型雌性个体杂交，产生大量子代，子代中雄性只有突变体，雌性均为“野生型。若干代后出现了雌性突变体，上述现象最可能的原因是控制该突变性状的第一个基因位于___， 且为___（填 “显”或 “隐”）性突变。雌性突变体出现的原因可能是___。

② 噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的____遗传的。   

②这对夫妇生出白化病男孩的几率是______，生出的男孩中患白化病的占 _______，正常的男孩中，是隐性致病基因携带者的占 _______。

④___________________ 

据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说:男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

根据上述资料，回答下列问题。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________，判断理由是______________________。 

(2)基于这种病的遗传特征，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病，一旦检测出带有致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

某种植物雄株（只开雄花）的性染色为XY；雌株（只开雌花）的性染色体为XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且含 b 的配子成活率为50%。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：

（1）理论上，子一代雌株中，B基因频率为_______(用分数表示)；子二代雄株中， b基因频率为_______(用分数表示)。

（2）理论上，子一代雄株中阔叶∶细叶为_______； 子二代雌株中， 阔叶∶细叶为______。

（3）理论上，子一代中雄株数∶雌株数为_______；子二代中，雌株数∶雄株数为________。

果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图所示），请回答：

（1）该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其_____（父本、母本）减数分裂过程中发生了染色体结构变异，产生的x染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为________。

（2）经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀：红色正常眼♀：粉色棒眼♂：红色正常眼♂=1︰2︰1︰2。假设所有受精卵均可正常发育，则推测造成这一现象的原因可能是________，否则该杂交子代的这一比例应为________。

（3）欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为________的雄果蝇与表现型为________的纯合雌果蝇杂交。

①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果，说明________，这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇；

②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子均能正常受精；

③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子仅部分能正常受精。