（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为               。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：               。

（2）下图为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由                    提供的，乙细胞是由 提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫                   细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为                       。

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题．

​

（1）摩尔根利用果蝇做实验材料，运用现代科学研究中常用的科学方法之一 ______证明了基因在染色体上．
（2）图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由 ______导致的．
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X ^dBX ^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 d，在纯合（X ^dBX ^dB、X ^dBY）时能使胚胎致死．且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．若棒眼雌果蝇（X ^dBX ^b）与野生正常眼雄果蝇（X ^bY）进行杂交，则F₁表现型有 ______种，其中雌果蝇占 ______．若F₁雌雄果蝇随机交配，则产生的F₂中X^B的基因频率为 ______．

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

Ⅰ:下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

2）13号的致病基因来自于       ，6号的基因型为             

3）若4号是乙病基因携带者，10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，同时患两病的概率是       。

4）若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为        单位的DNA片段含有甲病基因。

②个体d是系谱图中的              号个体。

Ⅱ：大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：

5）在大麻体内，物质B的形成过程如上图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。

①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有      种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F₁全都能产生B物质，则亲本的基因型是           和           。

6）分析图可知，基因是通过控制                  ，控制生物体的性状

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是________________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是__________________________。

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是__________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是________。

Ⅰ．山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2。

请回答：

（1）图1说明，基因是通过_____________，进而控制尾的形状。

（2）基因B和b位于___（常或X）染色体上。该山猪种群内尾形对应的基因型共有__种

（3）图2的杂交实验中，母本的基因型是__________。为进一步确定父本的基因型，让F₁中的雌雄山猪杂交，观察并统计F₂中长尾和短尾个体数量。

预测实验结果及结论：

①若F₂代中长尾：短尾约为1：1，    则父本的基因型为_________。

②若F₂代中长尾：短尾约为_________，则父本的基因型为_________。

Ⅱ．玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F₁，则F₁的成熟植株中有________种基因型，有茸毛与无茸毛比为________，高产抗病类型占________。

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条β链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α﹣海洋性贫血，这是一种在我国南方地区发病率较高的遗传病。

（1）理论上说，要合成1条含有141个氨基酸的多肽链，最多时可有______种tRNA参与运输氨基酸。

（2）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是______________________________。

（3）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律？__________________________。

（4）在不同α﹣海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同，如下图所示：

一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，这对夫妇的表现型是_____________________。妻子再次怀孕，为避免生出有严重α﹣海洋性贫血患儿，医生需要做的是________________________。

（5）镰刀型细胞贫血症是另一种先天性贫血症。某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症，另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是 ____________________，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是________________。

油菜和大麻是两种重要的经济作物，前者是雌雄同株植物，后者是雌雄异株植物。为了培育优良作物，科学家利用二者进行了以下相关研究。请分析资料回答问题：

资料一 图甲表示油菜体内的的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子内的两条转变途径。其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。浙江农科院陈锦清教授根据这一机制培育出高产油油菜，产油率由原来的35%提高到58%。

资料二 图乙表示大麻的性染色体简图。图中同源部分(Ⅰ片段)基因互为等位，非同源部分(Ⅱ₁、Ⅱ₂片段)基因不互为等位。科学家研究发现，大麻种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。

 (1)图甲中油脂或氢基酸的合成途径，说明基因可以通过________来控制代谢过程，从而影响生物性状。

(2)已知基因B某一片段碱基排列如图所示。

其中α链是转录链，转录出α′链；陈教授及其助手诱导β链也实现转录，转录出β′链，从而形成双链mRNA。则这个双链mRNA的碱基序列是________________________。由于该双链mRNA不能与________结合，因此不能合成酶b，但细胞能正常合成酶a，所以高产油油菜的油脂产量高。

(3)要想提高氨基酸的产量，除上述实验基本思路外，还可以采用________育种方法，培育出不能合成酶a的植株。

(4)由资料二所给信息可知，控制大麻的抗病基因不可能位于图乙中的________段。        

(5)现有雌雄大麻纯合子若干株，只做一代杂交试验，推测杂交子一代可能出现的性状，并推断控制该性状的基因位于哪个片段，则选用的杂交亲本的表现型为________。k+s-5#u 

如果子一代中________________，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ₁片段；

如果子一代中________________，则控制该性状的基因位于图中的Ⅰ片段。

(6)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G、g位于Ⅰ片段上，另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例为9︰7，则两个亲本的基因型为______________。

血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者，其父母正常，从他这一代起出现患者，且均为男性，他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                。

(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，该突变基因来源于男性患者的               。

(3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明          。

A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

(4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史，其遗传系谱如下图所示，图中Ⅱ-7不携带致病基因。

①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              。

②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是               。