Ⅰ:下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

2）13号的致病基因来自于       ，6号的基因型为             

3）若4号是乙病基因携带者，10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，同时患两病的概率是       。

4）若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为        单位的DNA片段含有甲病基因。

②个体d是系谱图中的              号个体。

Ⅱ：大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：

5）在大麻体内，物质B的形成过程如上图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。

①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有      种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F₁全都能产生B物质，则亲本的基因型是           和           。

6）分析图可知，基因是通过控制                  ，控制生物体的性状

野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究，用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

（1）果蝇腹部有长刚毛与短刚毛______（填是、不是）同一性状，实验1的杂交方式在遗传学上称为__________，突变果蝇S的基因突变发生在______（填1或2）条染色体上。

（2）实验2中果蝇③与实验1中果蝇S的差异是前者胸部无刚毛，从基因型角度分析产生的原因：________________________________________________。

（3）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为     _________________________________________。

（4）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F₁新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但________， 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

某家庭中有的成员患丙种遗传病（B,b）,有的成员患丁种遗传病（A,a），现查明Ⅱ₆不携带任何致病基因。

(1)丙种遗传病属于_________________遗传病。

(2)写出下列个体的基因型：Ⅰ₁___________、Ⅲ₈_____________

(3)若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中同时患两种病的概率为_____________________。

(4)若Ⅱ₆有一失散多年的堂弟从台湾回到大陆，从DNA分子水平上鉴别两人是否为堂兄弟关系，最可靠的DNA分子来源是（   ）

A.常染色体   B.X染色体    C.Y染色体    D.线粒体

如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ­3不携带致病基因。据图回答问题。

（1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

  （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9             。

  （3）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

  （4）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。

请回答：

（1）表中组合①的两个亲本基因型为____________，理论上组合①的F₂紫色叶植株中，纯合子所占的比例为___________。

（2）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________。若组合②的F₁与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为____________。

(1)调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的　▲　遗传病。调查遗传病的发病率时，应保证调查的群体　▲　。

(2)从图中　▲　的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。

(3)Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配产生的后代患病的概率是　▲　。

(4)若Ⅱ₈色觉正常，当她与一个正常男性婚配后，生了一个患该病的女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)的儿子，则Ⅱ₈的基因型是　▲　，他们再生一个完全正常孩子的概率是　▲　。

(5)通过　▲　和　▲　等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。