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          50条信息

            • 1.

              图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。


              ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                ,②发生的场所是                   

              ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

              ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ;判断的依椐为             。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                           ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                      和有害性特点。

              ⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为            ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

              ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是              (用分数表示)。

            • 2. 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎死亡。患者发病的分子机理如下图所示:

              (1)图中的过程①是 ,与过程②有关的RNA的种类有哪些?        。如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中   (结构)的形成。

              (2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是            

              (3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________

              (4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病,又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b表示):

              ①这对夫妇中,妻子的基因型是    

              ②该孩子的性别是

              ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是

            • 3.

              某种牵牛花的花瓣中含有红、黄、蓝三种色素,这些色素由A/a、B/b、G/g三对等位基因控制合成,各种色素的合成与有关基因的关系如下图。花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外,还会出现蓝色物质与红色物质混合的紫色、蓝色物质与黄色物质混合的绿色,缺乏上述三种色素时花瓣呈白色。

              (1)基因型为AaBbGg的牵牛花植株花瓣颜色为         ;含A但不含B基因的牵牛花植株,花瓣颜色表现为            
              (2)任意选取两株蓝色牵牛花杂交,子代可能出现的性状及其分离比为         ,子代中纯合蓝花植株的基因型为             
              (3)已知AA基因型受精卵不能发育成种子,A、B基因在染色体上的位置关系有三种情况,如图。

              ①如果基因A/a、B/b的位置关系如图I,用两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为                          
              ②如果两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为红花:白花=2:1.则基因A/a、B/b的位置关系应该如上图中     的所示。
              ③如果基因A/a、B/b的位置关系如图Ⅲ,在仅考虑遗传因素的情况下,两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代出现黄花植株可能是由于亲本产生配子时发生了染色体变异、                   等情况引起的。
            • 4.

              玉米(2N =20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:

              (1)某玉米品种2号染色体上的基因对S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

                

              ①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的       链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为             

              ②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型最可能是         ,其原因是在减数分裂过程中                          

              (2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种(Ⅰ~Ⅲ)育种方法培育优良品种(hhRR)的过程。

              ①利用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为                     ,这种植株由于                               ,须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法               

              ②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有       种,这些植株在全部F2代中的比例为         。若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占          

            • 5. (10分)某自花受粉的植物花色受两对基因控制,其中A控制色素是否形成,a无色素形成(无色素为白花),B控制紫色的合成,b控制红色色素的合成。现有四个基因型不同的纯合品种(甲—紫花,乙—白花,丙—红花,丁—白花),进行了如下实验:

              (1)控制花色的这两对基因遵循 定律,其中品种乙的基因型为          

              (2)若实验中的乙品种换成丁品种进行实验,则 F2中表现型及比例是      

              (3)在甲品种的后代中偶然发现一株蓝花植株(戊),让戊与丁品种杂交,结果如下:

              ①据此推测:蓝花性状的产生是由于基因        发生了   (显/隐)性突变。

              ②假设上述推测正确,则 F2 中蓝花植株的基因型有    种,为了测定 F2 中某蓝花植株基因型,需用甲、乙、丙和丁四个品种中的               品种的植株与其杂交。

            • 6.

              请回答下列有关遗传学的问题:

              (1)某植物品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图所示。已知起始密码子为AUG或GUG。

              ①基因S发生转录时,作为模板链的是图中的________链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________。

              ②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异类型属于________,其原因是在减数分裂过程中发生了___  

              (2) 豌豆是二倍体植物,正常体细胞中的染色体数为14条。取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,

              ①F1进行自交,后代的表现型及比例为________________________。

              ②经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理是_________________,经低温诱导得到的豌豆含有_____个染色体组,一个染色体组由    条非同源染色体组成。

            • 7. 果蝇的红眼对白眼为显性性状(由一对等位基因控制,位于X染色体上),回答下列相关问题:

              (1)果蝇的遗传物质是________,想要测定果蝇基因组的全部DNA序列,需要测定果蝇的________条染色体。

              (2)白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配,子代出现一只白眼雌果蝇,推测可能发生的变异类型为________。某同学想用显微镜观察进一步确定该白眼雌果蝇的变异类型,你认为是否可行?________如果可行,推测观察结果和结论;如果不可行,请说明理由。________。

            • 8. [生物——选修3:现代生物科技专题](15分)

              研究发现,人体2号染色体上的ALK基因和EML4基因会发生异常融合(如下图所示),该变异与肺癌的发生关系密切,为探究A-E融合基因的作用,研究者以小鼠为材料进行了多想实验,请回答:

              (1)将A-E融合基因的表达载体导入小鼠的             细胞,如果转基因成功可在小鼠体内检测到                                             
              (2)A-E融合基因的转基因在小鼠的肺泡上皮细胞表达。几周后发现这些小鼠的双肺长出了成百上千的癌结节,说明该融合基因表达产物有致癌作用,为使该结论更有说服力,还需用             的小鼠进行对照实验。该产物致癌的机理可能是什么?          。 
              (3)ALK抑制剂是治疗该种肺癌的特效药物,但是A-E融合基因的表达产物在1156号(半胱氨酸→甲流氨酸)和1196号(亮氨酸→甲流氨酸)发生改变时,该药物失效,说明该融合基因发生了由于             而引起的突变。目前发现A-E融合基因还可以发生9种以上的突变,这些突变都能导致肺部癌变,也使特效药失效,以上现象体现了基因突变的             (至少回答两点)特点。

            • 9. 狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(A    B    )、褐色(aaB    )、红色(A    bb)和黄色(aabb)。 (1)若下图示为一只黑色狗(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是             。

              (2)两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗,则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是       。

               (3)狗体内合成色素的过程如下图所示,该过程表明:基因控制生物性状的途径之一是基因通过                                            ,从而控制性状。

              (4)已知狗的一种隐性性状由基因d控制,但不知控制该性状的基因(d)是位于常染色体上,还是位于X染色体上(不考虑同源区段)。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案:① 寻找具有该隐性性状的狗进行调查。② 统计具有该隐性性状狗的                                  来确定该基因的位置。

              (5)现有多对黑色杂合的狗,要选育出纯合的红色狗,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)第一步                              ,得到F1

              第二步从F1中快速选出纯合红色狗的过程。请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中快速选出纯合红色狗的过程。

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