优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图,说法正确的是( )

              A.①上的四种脱氧核苷酸可组合成64种密码子,代表20种氨基酸
              B.①指导下短时间内可以合成很多条不同的肽链
              C.①上的一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运
              D.①只有与⑥结合后才能发挥它的作用
            • 2. H2O2能将鸟嘌呤(G)氧化损伤为8-氧-7-氢脱氧鸟嘌呤(8-oxo dG),8-oxodG与A互补配对.若DNA片段()有两个G发生上述氧化损伤,则该片段复制两次形成的子代DNA中不可能出现的是(  )
              A.一半分子碱基序列保持不变
              B.一半分子含有8-oxodG
              C.全部分子G-C碱基对数减少
              D.全部分子A-T碱基对数增多
            • 3.
              肝癌细胞中由一个着丝点相连的两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同,其原因是(  )
              A.联会发生紊乱
              B.发生交叉互换
              C.发生交叉互换或复制出现差错
              D.复制出现差错
            • 4.
              毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病,以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏,严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现.IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病,近年来,随着更多病例的发现和研究的深入,IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出,该疾病的分子发病机制至今不清.回答下列问题:
              (1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于 ______ 等原因白发产生,基因突变产生的等位基因,通过 ______ 过程中的基因重组,可以形成多种多样的基因型.
              (2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传方式更可能是 ______ (填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”),原因是 ______ ,那么他和一个正常女性婚配,其子女患病情况是 ______ .
              (3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的调查方案及判断方法: ______ .
            • 5.

              下列关于生物的变异叙述正确的是

              A.某DNA分子中丢失1个基因,则该变异属于基因突变
              B.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系
              C.二倍体水稻花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,其稻穗、米粒较小
              D.无子西瓜及无子番茄的果实发育过程中都有生长素参与
            • 6. 在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,下列现象可能发生的有(  )
              ①基因的结构不改变      ②基因的结构改变       ③基因不能转录      ④基因能转录
              ⑤在转录时造成插入点以前的遗传密码改变    ⑥在转录时造成插入点以后的遗传密码改变
              ⑦在翻译时蛋白质中氨基酸顺序不改变   ⑧在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变.
              A.四项
              B.五项
              C.六项
              D.七项
            • 7.

              下列关于生物的变异的叙述,正确的是( )

              A.细菌的可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异
              B.染色体结构变异和基因突变在光学显微镜下不可见
              C.基因突变指的是基因中发生个别碱基对的增添、替换、缺失
              D.染色体结构变异和数目变异可在有丝分裂和减数分裂过程中发生
            • 8.

              下面为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,已知该病是伴X隐性遗传病。请回答下列问题:

              (1)在过程①中,需要________酶进行催化,该酶在基因上的移动方向是________(从左往右或从右往左)

              (2)图中过程②是________。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是________。

              (3)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA、则物质a中横板链碱基序列为________。携带丝氨酸的tRNA是由(填“三个”或“多个”)核糖核苷酸组成的。

              (4)图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

              (5)现有一对正常的夫妇生出了两个菲双胞胎正常女儿。大女儿与一个正常的男子结婚并生出了一个患该病的男孩,小女儿与一个正常的男子结婚,并已怀孕。

              ①用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员的患该病情况。

              ②计算出小女儿生出患该病男孩的概率为________。

            • 9. 如图表示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法,有关说法错误的是 (  )

              A.培育品种⑥的最简捷途径是Ⅰ→V
              B.通过Ⅱ→Ⅳ过程最不容易到达目的
              C.通过Ⅲ→Ⅵ过程的原理是染色体变异
              D.过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子
            • 10.

              羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶,导致DNA复制时发生错配(如图)。若一个DNA片段的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶,下列相关叙述正确的是( )


              A.该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列都发生改变
              B.该片段复制后的子代DNA分子中G-C碱基对与总碱基对的比下降
              C.这种变化一定会引起编码的蛋白质结构改变
              D.在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配
            0/40

            进入组卷