知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：难

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2．

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

难度：难

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3．

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )

A．调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调查

B．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

C．多基因遗传病在人群中发病率较高

D．近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

难度：难

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4．

在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合会产生先天智力障碍的男性患儿（A表示常染色体）（）

①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y．

A．①和③

B．②和③

C．①和④

D．②和④

难度：难

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5．

下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述，正确的是（）

A．人类遗传病都有其特定的致病基因

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展

D．禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率

难度：难

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6．

下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述，正确的是( )

A．人类遗传病都有其特定的致病基因

B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C．遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展

D．禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率

难度：难

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7．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（　　）

A．大肠杆菌不能发生基因重组，但可以发生基因突变和染色体变异

B．遗传咨询和产前诊断等手段，能确定胎儿是否患遗传病或者先天疾病

C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均可能发生

D．单倍体玉米植株矮小，种子不饱满，结实率低

难度：难

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8．
苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：

（1）人类遗传病通常是指由于        的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病是受　                控制的遗传病．该家庭的世代和子女数较少，为进一步确定苯丙酮尿症的遗传方式，需　          　．

（2）避免近亲结婚会使苯丙酮尿症、色盲等              遗传病发病率显著降低．但从理论上分析，这类遗传病的基因频率　        　（填“升高”或“降低”或“基本不变”）．

（3）现已知苯丙酮尿症基因位于12号染色体上，若该家庭中儿子（能正常生育）与一个无血缘关系的正常女性结婚，生出患苯丙酮尿症孩子的概率是　   　；若该家庭中女儿与一个父亲是苯丙酮尿症患者的正常男性结婚，生出患病孩子的概率是　   　，因此，医生强烈建议孕妇做             ，以确定胎儿的基因型．

难度：难

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9．

下列关于遗传病和遗传咨询的叙述，错误的是（）

A．由一个基因控制的遗传病是单基因遗传病

B．猫叫综合征属于染色体异常遗传病

C．二胎政策后，35岁以上的高龄孕妇需要进行遗传咨询

D．婚前得过甲型肝炎病的孕妇不需要进行遗传咨询

难度：难

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10．
请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题：

（1）遗传病患者的体细胞中         （填“一定”或“不一定”）含有致病基因。基因检测进行产前诊断，可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时，需要用       种基因探针完成检测。

（2）调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式，选择的方法分别为          。

A．在人群中随机抽样调查             B．在患者家系中调查

C．在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（3）下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₅携带甲病基因。

①甲病的遗传方式是         染色体          遗传。

②Ⅱ₉的基因型为                     。

③Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为              。

④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为         。

难度：难

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