优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是

              A.检测出携带者是预防该病的关键
              B.在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为198/10 000
              C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
              D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
            • 2.

              囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。患者细胞膜上的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl转运异常,导致支气管黏液增多,肺部细菌大量滋生。

              (1)造成囊性纤维病的根本原因是________。

              (2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是________。

              (3)某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因。

              ①该地区正常人群中,囊性纤维病致病基因的频率是________。(用分数表示)

              ②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;Ⅱ7为囊性纤维病携带者。

              则Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________,因此,怀孕后建议进行________,以防生出患儿。

            • 3.

              人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基茵和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺先),则后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位面导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者,其他表现型正常个体染色体均正常。

              (1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的________发生了改变。

              (2)个体Ⅱ-2产生的配子分别为________(用甲图中的字母表示)。

              (3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合________(用甲图中的字母表示)。

              (4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为“B”染色体易位携带者的概率是________。

              (5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行________,妊娠期间进行________。

            • 4.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )

              A.调查人群中红绿色盲的发病率,应在患者家系中调查
              B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
              C.多基因遗传病在人群中发病率较高
              D.近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
            • 5.

              在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞结合会产生先天智力障碍的男性患儿(A表示常染色体)( )

               ①23A+X   ②22A+X   ③21A+Y    ④22A+Y.
              A.①和③
              B.②和③
              C.①和④
              D.②和④
            • 6.

              下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述,正确的是( )

              A.人类遗传病都有其特定的致病基因
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展
              D.禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率
            • 7.

              下列关于人类遗传病及其监测、预防的叙述,正确的是( )

              A.人类遗传病都有其特定的致病基因
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.遗传咨询并不能预防遗传病的产生和发展
              D.禁止近亲结婚可降低抗维生素D佝偻病在其后代中的发病率
            • 8. 下列有关遗传和变异的叙述,正确的是(  )
              A.大肠杆菌不能发生基因重组,但可以发生基因突变和染色体变异
              B.遗传咨询和产前诊断等手段,能确定胎儿是否患遗传病或者先天疾病
              C.花药离体培养过程中,基因突变、基因重组、染色体变异均可能发生
              D.单倍体玉米植株矮小,种子不饱满,结实率低
            • 9.

              白化病、色盲都是人类的单基因遗传病,下列叙述错误的是


              A.正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素, 这一指导控制需经过转录和翻译过程。
              B.生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于组织液,该细胞中最多含X染色体4条。
              C.为检测胎儿是否含白化病基因,分子生物学实验室中的操作方案为运用DNA分子杂交技术.
              D.上图为Ⅲ1去医院咨询与Ⅲ4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告诫:如果婚配,则后代患白化病和只患一    种病的概率分别是7/72和5/24
            • 10. 下列方法有助于减少实验或调查误差的是

              实验或调查内容

              方法

              A

              探究温度对酶活性的影响

              酶与底物室温下混合后在不同温度下保温

              B

              调查人群中红绿色盲的发病率

              调查足够数量的患病家系,随机取样

              C

              比较有丝分裂细胞周期中不同时期时长

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              D

              性状分离比模拟实验

              重复多次抓取小球后再统计结果

            0/40

            进入组卷