据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说:男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

根据上述资料，回答下列问题。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________，判断理由是______________________。 

(2)基于这种病的遗传特征，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病，一旦检测出带有致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

（1）因为_________________________，所以说DNA是主要的遗传物质。

    （2）DNA复制的方式被称为半保留复制，是因为新合成的每个DNA中，都_________

_______________________。

    （3）皱粒豌豆与圆粒豌豆的区别在于是否能够合成正常的______________。

    （4）通过______________________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展。

    （5）分别被称为“基因剪刀”和“基因针线”的是_____________________________。

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I^A、I^B和i）决定，I^A与I^B可依次表达为红细胞膜上的A凝集原与B凝集原，i不能表达产生凝集原。血清中的凝集素能与对应凝集原结合，而导致红细胞凝集。请回答下列相关问题。

（1）O型血者血清中既有A凝集素又有B凝集素，其控制血型的基因组成为                            。

（2）基因控制凝集原的合成主要包括                            过程。

（3）—位AB型血、红绿色盲基因组成为X^DX^d的女子与O型血色盲男子，婚后高龄产下一个AB血型的男孩。检测该AB血型男孩发现他同时是色盲患者，他的基因组成为                            。假设该男孩长大成人，且ABO血型的控制基因随机分离，则该男孩正常减数分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是                            。

（4）医生在通过                            后，常建议部分产妇在胎儿出生前做羊水检査、B超检査、孕妇血细胞检查、基因诊断等                            ​，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是____________。若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______。

（2）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式是____________。Ⅰ-2的基因型为_____，Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为          ，母亲的基因型为          ,父亲色觉正常的概率为          。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是          。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为          ；