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            • 1.

              下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答




              (1)可判断为红绿色盲的是_______病,而另一种病属于_______染色体上_______性遗传病。

              (2)Ⅱ6的基因型为 __________________;Ⅱ8的基因型为 ______________;Ⅱ9的基因型为 _______________。

              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个同时患两病的女孩概率为_____________。

              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的___________。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 _________(男孩或女孩)

            • 2. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              (1)该遗传病为________(显性/隐性)遗传病,Ⅱ-4的基因型是________,Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              (2)Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,则不携带致病基因的概率为________。

            • 3.

              研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中I3的基因型是AABb,请分析回答:

               

                    (l)I4           填“纯合子”或“杂合子”)。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则II2与II3的基因型分别是_________、             ,III1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为_________。

                    (2)研究发现.人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体.其原因可能是____________________________________。经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自I代         (填编号)。

                    (3)Ⅱ4与一正常男性结婚.生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎.有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由。

            • 4.

              如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ­3不携带致病基因。据图回答问题。


              (1)甲病的遗传方式是                 ,乙病的遗传方式是                   

                (2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9             

                (3)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

                (4)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩,则该男孩正常的概率为_________。

            • 5.

              请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题:

              (1)遗传病患者的体细胞中         (填“一定”或“不一定”)含有致病基因。基因检测进行产前诊断,可以减少遗传病的发生,若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时,需要用       种基因探针完成检测。

              (2)调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式,选择的方法分别为          

              A.在人群中随机抽样调查             B.在患者家系中调查

              C.在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (3)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ5携带甲病基因。


              ①甲病的遗传方式是         染色体          遗传。

              ②Ⅱ9的基因型为                     

              ③Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常男孩的概率为              

              ④若Ⅲ3带有甲病致病基因,则Ⅲ2和Ⅲ3结婚,生一个正常孩子的概率为         

            • 6.
              图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,请据图回答下列问题:

              (1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

              (2)若已知Ⅰ1号个体携带有该遗传病的致病基因,则Ⅲ3号个体与Ⅲ1号个体基因型相同的概率为________,若Ⅲ3号个体与基因型与Ⅲ2号个体相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________。

              (3)若该遗传病是人群中常见的白化病,则由白化病的发病机理可知,基因控制生物性状的途径之一是________。

              (4)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病),某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ4号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病),Ⅱ3号个体和Ⅱ4号个体均表现正常,若Ⅲ3号个体与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是________。

            • 7.

              下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为F,隐性基因为f。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,据图回答下列问题。

              (1)Ⅰ-1的基因型是____________。

              (2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型,______种表现型。

              (3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是________。

              (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是___。

            • 8.

              下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答:

                 

              (1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示______,②表示______;①过程发生的时间是___________,主要场所是_____________

              (2)α链碱基组成是________,β链碱基组成是____________

              (3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上,属于_______(显/隐)性遗传病。

              (4)图乙中,Ⅱ6的基因型是________,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________

              (5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化,并说明原因________________________________ ________________。

            • 9. (8 分) 某研究性学习小组对人类遗传病进行调查。下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图 ( 显性基因用A表示,隐性基因用a 表示 ) 。请分析回答:

               

              (1)调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的 ▲ 遗传病。调查遗传病的发病率时,应保证调查的群体 ▲ 

              (2)从图中 ▲ 的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症。

              (3)Ⅱ6和Ⅱ7婚配产生的后代患病的概率是 ▲ 

              (4)若Ⅱ8色觉正常,当她与一个正常男性婚配后,生了一个患该病的女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅱ8的基因型是 ▲ ,他们再生一个完全正常孩子的概率是 ▲ 

              (5)通过 ▲  ▲ 等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

            • 10. (1)图为人类中的一种单基因遗传病系谱图.请回答:

              ①据系谱图推测,该病是由______(显性/隐性)基因导致的疾病.
              ②如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ代中基因型一定相同的个体是______(填个体编号).若Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为______.
              ③如果致病基因位于常染色体上,甲家庭(指的二代1-2,三代1-2-3构成)中一定是杂合子的是______填个体编号).若Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为______.
              (2)用达尔文的自然选择学说解释狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪的进化过程.
              ①狼的种群中存在着不同个体,如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾机灵些、行动呆板迟钝些,这些变异是______的.
              ②随着环境的变化,食物的稀少,凶狠、善跑、贪婪的个体容易得到食物,能够生存和繁殖,这样,环境和食物对狼起了______作用,而这种作用是______的.
              ③狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪性的增强,是通过狼与种内、种间以及环境条件的______来实现的,因而它能适应环境,这就是______.
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