下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）I2的基因型是                 ；I3的基因型是                。

（2）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是                ；两病都有的几率是                。

（3）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是                。

下图为某家族白化病系谱图，致病基因用b表示，据图分析回答问题：

⑴据图判断白化病属于_______(填X或Y或常)染色体上隐形遗传病。

⑵图中I₂的基因型是_______，Ⅱ₄的基因型为__________。

⑶若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是_________。

下图为某家族的遗传系谱图，甲病（A—a）和乙病（B—b）中有一种为伴性遗传病。请回答：

（1）乙病的遗传方式属于________________。

（2）Ⅱ—6的基因型为________，Ⅲ—9为杂合子的概率是_________________。

（3）Ⅲ—l3的致病基因来自于。假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患病的概率是________________，所以应禁止近亲结婚。

（4）通过________________等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

（5）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是________________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

（1）甲病的遗传方式为____ （常\伴X）染色体____（显\隐）性遗传 ，乙病的遗传方式为____ （常\伴X）染色体____（显\隐）性遗传。

下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：

（1）过程②称为           ，是以           为模板在细胞的           上进行的。  

（2）④上的三个碱基序列是          ，决定氨基酸的密码子共有          种。

（3）生物可遗传变异的来源有            、            、            。

（4）镰刀型细胞贫血症属于                                            遗传病(单基因遗传病， 多基因遗传病或染色体异常遗传病)。

（1）6号个体基因型是            。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（    ）

A．10     B． 9       C．8        D． 11

（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是              。

（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式为________________，乙病最可能的遗传方式为________________。

(2)若Ⅰ₃无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ₂的基因型为________；Ⅱ₅的基因型为___________。

②如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为               。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：               。

（2）下图为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由                    提供的，乙细胞是由 提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫                   细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为                       。

某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。

⑴丙种遗传病的致病基因位于    染色体上；丁种遗传病的致病基因位于         染色体上。

⑵写出下列两个体的基因型：8号           ，9号             。

⑶若8和9婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为          。

（1）甲病属于______，乙病属于______。

A．常染色体显性遗传病      B.常染色体隐性遗传病 

C．伴Y染色体遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病 

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是________，Ⅱ-6的基因型为________，Ⅲ-13的致病基因来自于________。 

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不病的概率是________。