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            • 1. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列有关叙述正确的是( )

              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ1的基因型为HhXTXt,Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ4与Ⅱ5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D.若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60 000
            • 2. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              (1)该遗传病为________(显性/隐性)遗传病,Ⅱ-4的基因型是________,Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              (2)Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,则不携带致病基因的概率为________。

            • 3.
              毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病,以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏,严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现.IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病,近年来,随着更多病例的发现和研究的深入,IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出,该疾病的分子发病机制至今不清.回答下列问题:
              (1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于 ______ 等原因白发产生,基因突变产生的等位基因,通过 ______ 过程中的基因重组,可以形成多种多样的基因型.
              (2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传方式更可能是 ______ (填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”),原因是 ______ ,那么他和一个正常女性婚配,其子女患病情况是 ______ .
              (3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的调查方案及判断方法: ______ .
            • 4.
              图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,请据图回答下列问题:

              (1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

              (2)若已知Ⅰ1号个体携带有该遗传病的致病基因,则Ⅲ3号个体与Ⅲ1号个体基因型相同的概率为________,若Ⅲ3号个体与基因型与Ⅲ2号个体相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________。

              (3)若该遗传病是人群中常见的白化病,则由白化病的发病机理可知,基因控制生物性状的途径之一是________。

              (4)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病),某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ4号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病),Ⅱ3号个体和Ⅱ4号个体均表现正常,若Ⅲ3号个体与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是________。

            • 5.

              下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为F,隐性基因为f。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,据图回答下列问题。

              (1)Ⅰ-1的基因型是____________。

              (2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型,______种表现型。

              (3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是________。

              (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是___。

            • 6.

              下列变异中,属于染色体结构变异的( )

              A.正常夫妇生育白化病儿子
              B.人类的镰刀型细胞贫血症
              C.人类的21三体综合征
              D.人类的猫叫综合征
            • 7.
              下列关于人类遗传病叙述正确的是(  )
              A.单基因遗传病在人类中的发病率最高
              B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
              C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
              D.利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症
            • 8.

              如图是某遗传病的家系图,相关分析正确的是( )



              A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
              B.7号和8号再生一个患病男孩的几率是1/6
              C.11号带有致病基因的几率是3/5
              D.12号是患者的几率是0
            • 9.   人类遗传病是指
              A.先天性疾病                                    
              B.具有家族性的疾病
              C.遗传物质改变引起的疾病                
              D.基因突变引起的疾病
            • 10.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IA i,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是( )

              A.该遗传病为常染色体隐性遗传,且Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3。
              B.Ⅰ-5个体有3种可能的血型,且Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/10。
              C.如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型、B血型的概率分别为1/4、1/8、5/16。
              D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常且为B血型女孩,则她携带致病基因的概率为2/5。
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