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          50条信息

            • 1.

              Ⅰ:下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:


              1)甲病的遗传方式是                 ,乙病的遗传方式是                   

              2)13号的致病基因来自于       ,6号的基因型为             

              3)若4号是乙病基因携带者,10号和13号结婚,生育的孩子患甲病的概率是       ,同时患两病的概率是       

              4)若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如下图。(a、b、c、d代表上述个体)请回答:

              ①长度为        单位的DNA片段含有甲病基因。

              ②个体d是系谱图中的              号个体。

              Ⅱ:大麻是一种雌雄异株的植物,请回答以下问题:

              5)在大麻体内,物质B的形成过程如上图所示,基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。

              ①据图分析,能产生B物质的大麻基因型可能有      种。

              ②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,则亲本的基因型是                      

              6)分析图可知,基因是通过控制                  ,控制生物体的性状

            • 2.

              某家庭中有的成员患丙种遗传病(B,b),有的成员患丁种遗传病(A,a),现查明Ⅱ6不携带任何致病基因。


              (1)丙种遗传病属于_________________遗传病。

              (2)写出下列个体的基因型:Ⅰ1___________、Ⅲ8_____________

              (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中同时患两种病的概率为_____________________。

              (4)若Ⅱ6有一失散多年的堂弟从台湾回到大陆,从DNA分子水平上鉴别两人是否为堂兄弟关系,最可靠的DNA分子来源是(   )

              A.常染色体   B.X染色体    C.Y染色体    D.线粒体

            • 3.

              以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是( )

              A.非同源染色体间某片段移接,仅发生在减数分裂过程中
              B.没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
              C.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
              D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
            • 4.

              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是


              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 5.

              如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ­3不携带致病基因。据图回答问题。


              (1)甲病的遗传方式是                 ,乙病的遗传方式是                   

                (2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9             

                (3)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

                (4)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩,则该男孩正常的概率为_________。

            • 6. 绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是

              A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
              B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
              C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
              D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
            • 7. 下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是(  )
              A.二者都是基因突变的结果
              B.二者可通过观察染色体数目分辨
              C.二者都一定发生了基因结构的改变
              D.血细胞形态不能用于区分二者
            • 8. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病    ②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病

              ③单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病        ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

              ⑤多基因遗传病在人群中发病率较高        ⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

              A.①②③
              B.②③⑤⑥
              C.①②③④⑥
              D.①②③④⑤⑥
            • 9. 下列关于遗传病与优生的说法中,错误的一项是
              A.多基因遗传病的遗传通常不遵循孟德尔遗传定律
              B.单基因遗传病中,后代患病则亲代一定患病
              C.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义
              D.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法
            • 10. (8 分) 某研究性学习小组对人类遗传病进行调查。下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图 ( 显性基因用A表示,隐性基因用a 表示 ) 。请分析回答:

               

              (1)调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的 ▲ 遗传病。调查遗传病的发病率时,应保证调查的群体 ▲ 

              (2)从图中 ▲ 的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症。

              (3)Ⅱ6和Ⅱ7婚配产生的后代患病的概率是 ▲ 

              (4)若Ⅱ8色觉正常,当她与一个正常男性婚配后,生了一个患该病的女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅱ8的基因型是 ▲ ,他们再生一个完全正常孩子的概率是 ▲ 

              (5)通过 ▲  ▲ 等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

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