下图为某单基因遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示），请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为                 染色体上              性遗传。

（2）Ⅱ₃的基因型为                    。

（3）若Ⅱ₂携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ₄与Ⅲ₂基因型相同的概率是            。

（4）若Ⅱ₂不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ₄及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ₄及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是                                          。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，请回答下列问题:

（1）该遗传病的遗传方式为__             ，判断依据是                           

（2）Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__             ，Ⅲ-1为Tt的概率为__               。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则携带致病基因的概率为                     。

下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）I2的基因型是                 ；I3的基因型是                。

（2）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是                ；两病都有的几率是                。

（3）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是                。

研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：

      （l）I₄为           （填“纯合子”或“杂合子”）。已知I₁基因型为AaBB, 且II₂与II₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II₂与II₃的基因型分别是_________、             ，III₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为_________。

      （2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是____________________________________。经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代         （填编号）。

      （3）Ⅱ₄与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。

（1）甲病的遗传方式为__________________。

（2）5号个体是纯合子的概率为______，7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________，9号个体的基因型是__________________。

（3）若8号个体和10号个体结婚，生育正常子女的概率为__________。

下图为调查的某家庭遗传系谱图（等位基因用 A、a表示），请分析回答：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于       性基因。

（2）7号与8号的基因型分别是      ，他们再生一个患病孩子的概率是            。

（3）5号是致病基因携带者的概率是             ，若5号与9号结婚，生一个患病孩子的概率是     。

（4）经查证，该病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，这说明基因可以通过控制     过程，进而控制生物性状。

血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者，其父母正常，从他这一代起出现患者，且均为男性，他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                。

(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，该突变基因来源于男性患者的               。

(3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明          。

A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

(4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史，其遗传系谱如下图所示，图中Ⅱ-7不携带致病基因。

①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              。

②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是               。

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答：

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示______，②表示______；①过程发生的时间是___________，主要场所是_____________。

(2)α链碱基组成是________，β链碱基组成是____________。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上，属于_______(显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是________，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为____________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化，并说明原因________________________________ ________________。