（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ₂为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是____________。

（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请分析：Ⅲ₂的基因型为__________。

下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

                          图Ａ                                                       图B

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。

(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_______。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。

(4)图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

(5)Ⅱ– 3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。

如图为一个白化病(A、a)和色盲（B、b）的遗传系谱图（5和12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），请据图回答：

（1）5号和12号个体患的是_________病。

（2）1号和10号个体的基因型分别是_____________、_____________。

（3）6号是纯合体的概率为_________。

（4）13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为_________。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_________________（用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3同时为7和9染色体易位携带者的概率是__________。

（5）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体都正常的几率为 ________。

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____________________，妊娠期间进行______________________。

下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常为B，红绿色盲b，正常肤色A，白化病a)，请据图回答：

(1)8号的基因型为                       。

(2)5号完全不携带这两种致病基因的概率是           。

(3)若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患两种病小孩的概率是           ，生一个患白化病女孩的概率是           。

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________，致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中______    ______，则该基因位于_______区段；若后代表现型中______    _____，则该基因位于___________区段。

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_  __（选填“常”或“性”）染色体上，为      性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。

下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是            。

(2)乙病致病基因是            （填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的            个体进行基因检测。

(3)图二的A细胞的名称是            ，B细胞中含            对同源染色体。

(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ-2基因型是         。

（1）据图分析，甲病的遗传方式为________________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的_______类家庭。

（2）Ⅲ₃的两对等位基因均为杂合的概率为_______。

（3）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是____________。若Ⅳ₄与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率____________。

（4）下列属于遗传咨询范畴的有___________。

A．详细了解家庭病史              B．对胎儿进行基因诊断

C．推算后代遗传病的再发风险率    D．提出防治对策和建议

（5）若Ⅰ₁同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃________（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂患克氏综合征的原因是_______________________。

（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是_____________。