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          共50条信息

            • 1．

              下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答




              (1)可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上_______性遗传病。

              (2)Ⅱ6的基因型为 __________________；Ⅱ8的基因型为 ______________；Ⅱ9的基因型为 _______________。

              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个同时患两病的女孩概率为_____________。

              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的___________。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 _________(男孩或女孩)

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            • 2． 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              ​

              （1）该遗传病为________（显性/隐性）遗传病，Ⅱ-4的基因型是________，Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              （2）Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              （3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则不携带致病基因的概率为________。

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            • 3．

              下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：


              (1)甲病属于_____________遗传病，乙病属于______________遗传病。

               (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___________，

              Ⅱ6的基因型为__________，Ⅲ13的致病基因来自于____________。


              (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_______，患乙病的概率是 _________，不患病的概率是___________。

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            • 4．

              下图为某种遗传病的家系图。据图分析作答：（用A、a表示）



              （1）该种遗传病的致病基因为______性基因，并且在_____染色体上。

              （2）Ⅰ1的基因型为______；Ⅱ2的基因型为___________，其为杂合子的概率为：____。

              （3）如Ⅱ2与Aa个体婚配则生患病孩子的概率为：___________ 。

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            • 5．
              毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征（IFAP）是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现．IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该疾病的分子发病机制至今不清．回答下列问题：
              （1）在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 等原因白发产生，基因突变产生的等位基因，通过 ______ 过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型．
              （2）若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传方式更可能是 ______ （填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”），原因是 ______ ，那么他和一个正常女性婚配，其子女患病情况是 ______ ．
              （3）若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的调查方案及判断方法： ______ ．
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            • 6．
              下列关于人类遗传病叙述正确的是（　　）
              A．单基因遗传病在人类中的发病率最高
              B．不携带致病基因的个体不会患遗传病
              C．禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
              D．利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症
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            • 7．

              如图是某遗传病的家系图，相关分析正确的是( )



              A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
              B．7号和8号再生一个患病男孩的几率是1/6
              C．11号带有致病基因的几率是3/5
              D．12号是患者的几率是0
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            • 8．   人类遗传病是指
              A．先天性疾病                                    
              B．具有家族性的疾病
              C．遗传物质改变引起的疾病                
              D．基因突变引起的疾病
              难度：难
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            • 9．

              下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：

                 

              (1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

              (2)如果一对患白化病的夫妻(酶①基因均正常)生了8个小孩都是正常的，最可能的原因是________。由此可见，基因与性状之间并非简单的线性关系。

              (3)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患________症。

              (4)从以上实例可以看出，基因通过控制________来控制________，进而控制生物体的性状。

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            • 10． 有关人类遗传病的叙述正确的是(　　)
              A．是由于遗传物质改变而引起的疾病   
              B．不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病
              C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
              D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
              难度：难
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