下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。

（1）Ⅲ₃的基因型是           。Ⅲ₂的可能基因型是          。

（2）男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ，其基因型是          ，该孩称其为          。

（3）Ⅲ₂为携带者的概率是          。

(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

(2)若Ⅲ₈个体患病，则进一步可排除____________遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个患病孩子的概率为____________；若Ⅲ₈和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的概率为____________。

(4)若图中的Ⅰ₂、Ⅱ₆、Ⅲ₇、Ⅲ₉皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为______、______。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____

（2）图2为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由__________提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫__________细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为__________。

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该遗传病的遗传方式为          遗传。

（2）Ⅱ₆的基因型是         ，Ⅲ₁₀患病的概率为          。

（3）若I₃含有该遗传病的致病基因，则①Ⅱ₆和Ⅱ₇生了一个正常的女孩，该女孩是纯合子的概率为          ；②调查发现，某地区正常人群中该病携带者的概率为98%，若Ⅱ₅与某正常男性结婚，生一正常男孩，则该男孩是携带者的概率为          。

多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；红绿色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1500人，女性1500人），调查结果发现有色盲患者45人，其中男性40人，女性5人。说明红绿色盲的遗传有________________的特点。

（2）Ⅲ－1个体的一个精原细胞产生的精子类型分别是________或________。

（3）Ⅲ－2的基因型是________或________，她是纯合子的概率为________。

（4）如果Ⅳ－1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，

（5）Ⅳ－2是一个只患色盲而不患多指女孩的概率为________。

下图所示是两个家庭遗传病发病情况，已知其中一个是红绿色盲（X染色体上隐性遗传），另一个是白化病（常染色体上隐性遗传）。观察甲、乙两图后回答如下问题：

(1).两种遗传病在各自家系中的遗传遵循基因的_________定律。

(2).甲图为______病遗传图谱；乙图为_______病遗传图谱。

(3).甲图所示遗传病的控制基因为A和a，则Ⅱ-8的基因型为____________ ；Ⅲ-10的基因型为___________.乙图所示遗传病的控制基因为B和b，则Ⅱ- 4的基因型为________________。

(4).假如甲图中Ⅱ-5，他与乙图中的Ⅱ-4婚配，生了一个既患白化病又是红绿色盲的儿子，他的基因型为_______。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。

某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。

⑴丙种遗传病的致病基因位于    染色体上；丁种遗传病的致病基因位于         染色体上。

⑵写出下列两个体的基因型：8号           ，9号             。

⑶若8和9婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为          。

（1）甲病属于______，乙病属于______。

A．常染色体显性遗传病      B.常染色体隐性遗传病 

C．伴Y染色体遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病 

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是________，Ⅱ-6的基因型为________，Ⅲ-13的致病基因来自于________。 

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不病的概率是________。 

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：

（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为_______。

（2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取III-1和III-2的DNA，通过_______技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的_______。

（3）扩增产物测序结果发现，III-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种。

①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，III-1部分TTR结构变异的根本原因是_______，T1基因与T2基因的关

系为_______。

②依据遗传系谱图和基因测序结果_______（可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为_______。

（4）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的_______特点，TTR基因的突变_______（一定，不一定）会导致TTR变异，原因是_______，该机制的意义是降低突变的多害性。

（5）I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为_______，该实例说明表现型是由_______决定的。

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：

（1）II₁的基因型为________；II₂的基因型为________；II₃的基因型为________。

（2）理论上计算，II₂与II₃的子女中耳聋患者的概率应为_______。

（3）假定III₂是红绿色盲基因携带者，III₂与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为__________。