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          50条信息

            • 1. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列有关叙述正确的是( )

              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ1的基因型为HhXTXt,Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ4与Ⅱ5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D.若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60 000
            • 2.

              下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,该遗传病由一对等位基因B、b控制。

              (1)Ⅲ3的基因型是           。Ⅲ2的可能基因型是          

              (2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ,其基因型是          ,该孩称其为          

              (3)Ⅲ2为携带者的概率是          

            • 3. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

              (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

              (2)若Ⅲ8个体患病,则进一步可排除____________遗传。

              (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个患病孩子的概率为____________;若Ⅲ8和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的概率为____________。

              (4)若图中的Ⅰ2、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

            • 4.

              下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,下列分析判断错误的是( )

              A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式

              B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体

              C.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,则Ⅲ12是纯合子的概率是1/6

              D.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是11/36
            • 5.

              如下图为舞蹈症家系图,若图中7和10婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为( )


              A. 5/6          
              B.3/4     
              C.1/2
              D.100%
            • 6.

              红绿色盲和白化病是常见的两种遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个既患红绿色盲又患白化病的孩子,若这对夫妇再生一个孩子患病的概率为( )

              A.1/16
              B.4/16
              C.7/16
              D.9/16
            • 7. 多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;红绿色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制。根据下列遗传系谱分析不正确的是:( )


              A.Ⅲ-1个体的一个精原细胞产生的精子类型是PXB、PY、pXB、pY

              B.Ⅲ-2的基因型是ppXBXB或ppXBXb

              C.如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为1/8 

              D.如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为1/2
            • 8.

              下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是

              A.该病的遗传方式为隐性遗传
              B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
              C.家族中10为杂合子的概率为1/2
              D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的概率为1/3
            • 9.

              下面是具有两种遗传病的家族系谱图,若Ⅱ7 为纯合体,假设Ⅲ10 与Ⅲ9 结婚,生出只有一种病的女孩的概率是( )



              A.1/12
              B.1/6
              C.1/3
              D.1/8
            • 10.

              某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图,现已查明6号个体不携带致病基因。


              ⑴丙种遗传病的致病基因位于    染色体上;丁种遗传病的致病基因位于         染色体上。

              ⑵写出下列两个体的基因型:8号           ,9号             

              ⑶若8和9婚配,子女中同时患两种遗传病的概率为          

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