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苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为
．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：
（1）人类遗传病通常是指由于 的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病是受 控制的遗传病．该家庭的世代和子女数较少，为进一步确定苯丙酮尿症的遗传方式，需 ．
（2）避免近亲结婚会使苯丙酮尿症、色盲等 遗传病发病率显著降低．但从理论上分析，这类遗传病的基因频率 （填“升高”或“降低”或“基本不变”）．
（3）现已知苯丙酮尿症基因位于12号染色体上，若该家庭中儿子（能正常生育）与一个无血缘关系的正常女性结婚，生出患苯丙酮尿症孩子的概率是 ；若该家庭中女儿与一个父亲是苯丙酮尿症患者的正常男性结婚，生出患病孩子的概率是 ，因此，医生强烈建议孕妇做 ，以确定胎儿的基因型．
