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          50条信息

            • 1.

              下列变异中,属于染色体结构变异的( )

              A.正常夫妇生育白化病儿子
              B.人类的镰刀型细胞贫血症
              C.人类的21三体综合征
              D.人类的猫叫综合征
            • 2.

              以下有关生物遗传与变异的叙述,正确的是( )

              A.非同源染色体间某片段移接,仅发生在减数分裂过程中
              B.没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
              C.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
              D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
            • 3.

              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是


              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 4. 下列对基因的认识不正确是(  )
              A.遗传病患者不一定含有致病基因
              B.基因通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递
              C.基因发生突变,控制的性状不一定改变
              D.基因的前端有起始密码子,末端有终止密码子
            • 5.

              白化病、色盲都是人类的单基因遗传病,下列叙述错误的是


              A.正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素, 这一指导控制需经过转录和翻译过程。
              B.生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于组织液,该细胞中最多含X染色体4条。
              C.为检测胎儿是否含白化病基因,分子生物学实验室中的操作方案为运用DNA分子杂交技术.
              D.上图为Ⅲ1去医院咨询与Ⅲ4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告诫:如果婚配,则后代患白化病和只患一    种病的概率分别是7/72和5/24
            • 6. 下列有关说法,正确的是 (    )
              ①细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存。
              ②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致
              ③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
              ④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数一定要相等
              ⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
              ⑥自然选择能定向改变种群的基因频率,决定了生物进化的方向。
              A.①②⑥
              B.③④⑤
              C.②⑤⑥
              D.A、B、C都不对
            • 7.

              某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是

              A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传
              B.若此病为白化病,一白化病女子与正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,若他们再生两个孩子(非双胞胎),则两个孩子中出现白化病的概率为3/4
              C.按最可能的遗传方式考虑,则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa
              D.若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,则Ⅳ-5的女儿的基因型为AA、Aa
            • 8. 下列关于人类神经性肌肉衰弱的叙述,正确的是(  )
              A.该病是由于线粒体DNA的缺陷造成的
              B.该病是由于染色体的结构变异造成的
              C.该病是由于染色体组数目变异造成的
              D.该病是由于后天运动过度肌肉拉伤而引起的
            • 9. 下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是(  )
              A.二者都是基因突变的结果
              B.二者可通过观察染色体数目分辨
              C.二者都一定发生了基因结构的改变
              D.血细胞形态不能用于区分二者
            • 10. 关于人类遗传病的说法正确的是(  )
              A.人类遗传病是由致病基因控制的
              B.外耳道多毛症是由Y染色体上的显性基因控制的遗传病
              C.多基因遗传病的表现往往和环境有很大的关系
              D.多基因遗传病的发病率常常高于单基因遗传病
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