据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说:男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

根据上述资料，回答下列问题。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________，判断理由是______________________。 

(2)基于这种病的遗传特征，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病，一旦检测出带有致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病   C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病       E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________。

如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下问题（概率用分数表示）．

下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。请识图完成下列问题：

（1）Ⅰ₁的基因型是____________。

（2）Ⅱ₅为纯合子的几率是____________。

（3）若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中发病率为____________；只得一种病的可能性是____________；同时得两种病的可能性是____________。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是____________。若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______。

（2）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式是____________。Ⅰ-2的基因型为_____，Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（1）基因通过控制_____________________________进而控制生物体的性状。

（2）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起__________________________，叫做基因突变。

（3）人类遗传病通常是指__________________________而引起的人类疾病。

（4）在细胞核中，以___________________为模板，这一过程称为转录

（5）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在_________________________。