（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ₂为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是____________。

（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请分析：Ⅲ₂的基因型为__________。

(1) 甲病的遗传方式是_________,乙病的遗传方式是_________。 

(2) Ⅱ₅的基因型为_______,其致病基因来源是_。 

(3) 若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃结婚,生育一个患甲、乙两种病孩子的概率是_______。 

(4) ABO血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因(由I^A、I^B、i三个等位基因控制,I^A、I^B对i为显性,I^A和I^B间无显隐性关系)。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

若仅考虑第9号染色体上的相关基因;Ⅲ₁₁的基因型为____,若不考虑交叉互换,Ⅱ₅产生的精子基因型有____种,他和Ⅱ₄再生一个AB型且患甲病孩子的概率为____。 

苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：

（1）人类遗传病通常是指由于        的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病是受　                控制的遗传病．该家庭的世代和子女数较少，为进一步确定苯丙酮尿症的遗传方式，需　          　．

（2）避免近亲结婚会使苯丙酮尿症、色盲等              遗传病发病率显著降低．但从理论上分析，这类遗传病的基因频率　        　（填“升高”或“降低”或“基本不变”）．

（3）现已知苯丙酮尿症基因位于12号染色体上，若该家庭中儿子（能正常生育）与一个无血缘关系的正常女性结婚，生出患苯丙酮尿症孩子的概率是　   　；若该家庭中女儿与一个父亲是苯丙酮尿症患者的正常男性结婚，生出患病孩子的概率是　   　，因此，医生强烈建议孕妇做             ，以确定胎儿的基因型．

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_________________（用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3同时为7和9染色体易位携带者的概率是__________。

（5）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体都正常的几率为 ________。

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____________________，妊娠期间进行______________________。

下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常为B，红绿色盲b，正常肤色A，白化病a)，请据图回答：

(1)8号的基因型为                       。

(2)5号完全不携带这两种致病基因的概率是           。

(3)若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患两种病小孩的概率是           ，生一个患白化病女孩的概率是           。

下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：

（1）人类白化病致病基因在      染色体上，其遗传方式遵循       定律。

（2）Ⅱ₃的基因型是        。 （3）Ⅲ₈为杂合子的概率是         。

（4）若Ⅲ₉和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的几率为     。

下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ-2_____________ ，Ⅲ-9_____________

（2）写出Ⅲ-10产生的卵细胞可能的基因型为_________________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个两病兼有孩子的概率为__________。

（4）若Ⅲ-7与Ⅲ-10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________。

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________，致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中______    ______，则该基因位于_______区段；若后代表现型中______    _____，则该基因位于___________区段。

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_  __（选填“常”或“性”）染色体上，为      性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。