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          共50条信息

            • 1．
              如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）
              A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：难
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            • 2．
              如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

              下列叙述正确的是（　　）
              A．乙病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ-2为杂合子的概率为
              C．Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2
              D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是
              难度：难
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            • 3．
              如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：

              （1）甲遗传病致病基因位于 ______ 染色体上，乙遗传病致病基因位于 ______ 染色体上．
              （2）Ⅱ2的基因型为 ______ ，Ⅲ3的基因型为 ______ ．
              （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ______ ．
              （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______ ．
              难度：难
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            • 4．
              如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是（　　）
              A．III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd
              B．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              C．II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%
              D．若仅考虑甲病，III6与III7所生子女中一半正常，一半患病
              难度：难
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            • 5．
              如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因．请根据以下信息回答问题：

              （1）甲病的遗传方式为 ______ ，乙病的遗传方式为 ______ ．
              （2）Ⅱ-2的基因型为 ______ ，Ⅲ-1的基因型为 ______ ．
              （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 ______ ．
              （4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 ______ ．
              （5）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 ______ 、 ______ 、 ______ ．
              难度：难
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            • 6．
              如图是某种单基因遗传病的调査结果．已知Ⅲ7患病的概率为，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患病率不可能大于女性
              B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
              C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D．该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              难度：难
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            • 7．
              如图是遗传病系谱图．若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：难
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            • 8．
              如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：难
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            • 9．

              某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，错误的做法是( )

              A．通常要进行分组协作和结果汇总统计，调查群体要足够大
              B．调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病
              C．对遗传病患者的家族进行调查和统计，并计算遗传病的发病率
              D．对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防等
              难度：难
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            • 10．
              减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）
              A．先天性愚型
              B．原发性高血压
              C．猫叫综合征
              D．苯丙酮尿症
              难度：难
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