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          50条信息

            • 1.
              图甲为某家庭的血型遗传系谱图,ABO血型又有非分泌型和分泌型之分,其中5号不携带非分泌型基因,1、3、6为O型,5、7为A型,4号为B型.图乙为某种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅲ-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体组成正常.若不考虑基因突变,下列叙述错误的是(  )
              A.图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传
              B.图甲中Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7一定都是杂合子
              C.图乙中Ⅱ-5与Ⅲ-10的染色体核型相同
              D.图乙中Ⅲ-9比Ⅱ-8的染色体数目少一条
            • 2.

              下列关于科学研究、实验方法和实验原理的叙述,不正确的是 (   )

              A.研究红绿色盲的遗传方式应该在患者家系中调查
              B.摩尔根等人通过假说-演绎的方法,证实了基因是在染色体上
              C.检测细胞中蛋白质的原理是蛋白质与双缩脲试剂发生紫色反应
              D.盐酸处理细胞有利于健那绿对线粒体染色
            • 3.

              下图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合。I3和I4不携带乙病基因。下列分析不正确的是   ( )

              A.Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子女同时患两种病的概率是1/36
              B.I1和I2表现正常,但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分离的原因
              C.甲病属于显性遗传,乙病属于隐性遗传,两者均为常染色体遗传

              D.可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb
            • 4.
              如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图.Ⅲ3与Ⅲ4结婚,则生出的男孩患病的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 5.

              如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

              (1)甲病属于______遗传病,乙病是______遗传病。

              (2)5号的基因型是______,8号是纯合子的概率为______,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自______号。

              (3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为______,只患一种病的概率为______。

              (4)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常(既不得甲病,又不得乙病)的概率为__________。

            • 6.

              下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是



              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 7.

              M病的主要遗传方式为常染色体隐性遗传,此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传。下图是某家族的遗传系谱图,已知该家族M病涉及两对等位基因,两对基因之间无相互作用,每对均可单独导致患M病,且I1不携带任何致病基因,(不考虑突变)。下列叙述正确的是( )

              A.导致Ⅱ5患M病的基因位于常染色体上
              B.确定只含有一个致病基因的个体是I2
              C.若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因,则Ⅲ10含有三个致病基因的概率是1/5
              D.若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因,则Ⅲ7与Ⅲ9结婚,后代表现为M病的概率为1/4
            • 8.
              如图是某单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析错误的是(  )
              A.该遗传病是由一对等位基因控制的
              B.该遗传病的致病基因可能在性染色体上
              C.若Ⅰ-2携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病
              D.若Ⅱ-2携带致病基因,则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女儿的几率是
            • 9. 多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

              (1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是;______
              (2)Ⅲ-2的基因型是______,她是纯合体的概率为______;
              (3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为______,只患多指不患色盲的概率为______;
              (4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为______.
            • 10.

              下列有关为减少实验误差而采取的措施,正确的是( )

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A.

              调查某草地上蒲公英的种群密度

              增加样方的数目,随机取样

              B.

              探究温度对酶活性的影响

              酶与底物在室温下混合后于不同温度下保温

              C.

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体,随机取样

              D.

              比较有丝分裂细胞周期不同时期时长

              观察多于装片、多个视野的细胞并统计

              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
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