1．
《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，回答下列问题：
（1）2004年在青海发现了一个SYNS的遗传家系，这为科学家研究SYNS的遗传方式提供了宝贵资料．下面是科学家根据此家系绘制的遗传系谱图：
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是______，若Ⅲ
4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是______．
（2）根据题意，FGF9基因至少含有的碱基数目为______个．
（3）FGF9的合成需要经过______过程，已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有______对碱基发生改变才会导致SYNS．
（4）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ
2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为______．