优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1．
              某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如图。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是（　　）
              A．人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律
              B．Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为
              C．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为
              D．设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，3号为两病患者，则 5号与6号再生一个两病皆患的概率是
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 2． 如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

              下列叙述正确的是（　　）
              A．乙病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ-2为杂合子的概率为
              C．Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2
              D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 3．
              如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

              下列叙述正确的是（　　）
              A．乙病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ-2为杂合子的概率为
              C．Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2
              D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 4．
              如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因．请根据以下信息回答问题：

              （1）甲病的遗传方式为 ______ ，乙病的遗传方式为 ______ ．
              （2）Ⅱ-2的基因型为 ______ ，Ⅲ-1的基因型为 ______ ．
              （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 ______ ．
              （4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 ______ ．
              （5）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 ______ 、 ______ 、 ______ ．
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 5．
              如图是某种单基因遗传病的调査结果．已知Ⅲ7患病的概率为，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患病率不可能大于女性
              B．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
              C．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D．该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 6．
              如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 7．

              某兴趣小组在进行“调查人类的遗传病”课题研究时，错误的做法是( )

              A．通常要进行分组协作和结果汇总统计，调查群体要足够大
              B．调查内容最好选择发病率较高的单基因遗传病
              C．对遗传病患者的家族进行调查和统计，并计算遗传病的发病率
              D．对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防等
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 8．
              关于遗传病，下列叙述正确的是（　　）
              A．遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病
              B．基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断
              C．红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿
              D．父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 9．
              下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（　　）
              A．基因重组可以改变基因频率
              B．一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，通常母方是致病基因的携带者
              C．花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生
              D．基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1自交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            • 10． 某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．如图两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同．下列分析判断正确的是（　　）
              A．两个家庭再生孩子患病的概率相等
              B．6号与7号基因型相同的概率为
              C．子代的4人中，能确定出基因型的只有7号
              D．若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为
              难度：难
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷