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          50条信息

            • 1.

              下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是



              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 2. 下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析回答下列问题。

              (1)甲病的遗传方式是____________,该病的遗传特点是__________。 

              (2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为___________________。 

              (3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是_____,Ⅱ2的基因型为____________,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 

              (4)若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是_________;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是________________________。 

            • 3. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

              回答问题:
              (1)甲遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上。
              (2)Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-3的基因型为______。
              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是______。
              (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
              (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。
            • 4.

              下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是( )

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A.

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B.

              探索2,4-D 促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C.

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体,随机取样并统计

              D.

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A.A   
              B.B     
              C.C     
              D.D
            • 5.

              下列有关生物学实验及研究的叙述正确的是( )

              ①盐酸在“低温诱导染色体数目变化”和“观察植物细胞有丝分裂”中的作用相同

              ②经健那绿染液处理,可以使活细胞中的线粒体呈蓝绿色

              ③用溴麝香草酚蓝水溶液能鉴定乳酸菌细胞呼吸的产物

              ④探索淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的专一性时,可用碘液替代斐林试剂进行鉴定

              ⑤孟德尔的豌豆杂交试验中将母本去雄的目的是防止自花授粉

              ⑥以人的成熟红细胞为观察材料可以诊断镰刀型细胞贫血症

              ⑦紫色洋葱鳞片叶外表皮可用作观察DNA和RNA在细胞中分布的实验材料

              ⑧调查血友病的遗传方式,可在学校内对同学进行随机抽样调查

              A.一项   
              B.两项   
              C.三项   
              D.四项
            • 6.

              下列说法正确的是

              A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
              B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和血友病
              C.调查某种遗传病的遗传特点,可在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组计划测定的是人类46条染色体的一半,即23条染色体上的DNA碱基排列顺序
            • 7.
              分析如图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是(  )
              A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
              B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为
              C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的
              D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为
            • 8. 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1,2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.

              (1)Ⅱ2的基因型是 ______
              (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 ______ .如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 ______
              (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ______ ;② ______
              (4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于 ______ 染色体上,理由是 ______
              (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ______ ,并切割DNA双链.
              (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于 ______
            • 9. 如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.回答下列问题:

              (1)Ⅲ10所患遗传病是______染色体______遗传,Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是______.
              (2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子,其同时携带两种致病基因的概率是______.
              (3)Ⅲ11的基因型是______.Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是______.若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是______.
              (4)根据婚姻法,Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配.婚姻法禁止近亲结婚,近亲结婚易导致______.
            • 10. (8分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):

              性状

              表现型

              2001届

              2002届

              2003届

              2004届

              色觉

              正常

              404

              398

              524

              432

              436

              328

              402

              298

              色盲

              8

              0

              13

              1

              6

              0

              12

              0

              (1)上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

              (2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为          ,母亲的基因型为          ,父亲色觉正常的概率为          

              (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

              则该男孩的色盲基因来自第一代中的     号个体,Ⅱ6的基因型是       

              若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是          。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为          

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