知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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1．

某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如图。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是（　　）

A．人类ABO血型是由I^A、I^B、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B．Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B6%7D$

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B13%7D%7B27%7D$

D．设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，3号为两病患者，则 5号与6号再生一个两病皆患的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B16%7D$

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2．

如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．下列推断正确的是（　　）

A．个体2的基因型是EeX^AX^a

B．个体7为甲病患者的可能性是 $%20%5Cfrac%20%7B33%7D%7B10000%7D$

C．个体5的基因型是aaX^EX^e

D．个体4与2基因型相同的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B3%7D$

难度：难

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3．

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

D．若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

难度：难

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4．随着我国二胎政策的放开，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加．下列相关叙述错误的是（　　）

A．可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征

B．选择在患者家系中调查人类遗传病的发病方式较为理想

C．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的

D．如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩

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5．如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

下列叙述正确的是（　　）

A．乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-2为杂合子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

C．Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2

D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B4%7D%7B5%7D$

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6．下列有关人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病

B．调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查

C．常染色体上单基因隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体上单基因隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

难度：难

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7．

如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．

下列叙述正确的是（　　）

A．乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-2为杂合子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

C．Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2

D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B4%7D%7B5%7D$

难度：难

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8．

如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II₃不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是（　　）

A．III₉的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^d

B．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

C．II₃和II₄再生一个同时患两种病的女儿概率为50%

D．若仅考虑甲病，III₆与III₇所生子女中一半正常，一半患病

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9．调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下．其中一种为伴性遗传，6号不携带致病基因，下列有关叙述正确的是（　　）

A．乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ5只有一种基因型

C．Ⅲ7与Ⅲ8结婚符合我国的婚姻法

D．则7号和8号婚后生一个患乙病的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B12%7D$

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10．某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．如图两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同．下列分析判断正确的是（　　）

A．两个家庭再生孩子患病的概率相等

B．6号与7号基因型相同的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

C．子代的4人中，能确定出基因型的只有7号

D．若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B5%7D%7B16%7D$

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