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          50条信息

            • 1.

              某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行_________,以防止生出有遗传病的后代。

              (2)排除显性遗传的关键个体是______________的表现型,若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是________。

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。

            • 2.

              如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

              (1)甲病属于______遗传病,乙病是______遗传病。

              (2)5号的基因型是______,8号是纯合子的概率为______,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自______号。

              (3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为______,只患一种病的概率为______。

              (4)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常(既不得甲病,又不得乙病)的概率为__________。

            • 3. 下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析回答下列问题。

              (1)甲病的遗传方式是____________,该病的遗传特点是__________。 

              (2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ2的基因型为___________________。 

              (3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是_____,Ⅱ2的基因型为____________,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 

              (4)若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者,可采取的措施是_________;若要调查某地区甲病的发病率,通常采用的调查方式是________________________。 

            • 4.

              调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图.研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10﹣4.请回答下列问题:

              (1)乙病遗传方式为  ________________________________

              (2)若I3无乙病致病基因,请回答以下问题.

              ①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有  种.

              ②Ⅱ5的基因型为  _____________.如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为  

              ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为  

              ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为  

              (3)从优生优育的角度出发,现要检测Ⅱ6是否为致病基因的携带者,可采取的措施是 _____________ ;若要调查某地区乙病的发病率,调查过程中要做到 ____________ _______________

            • 5.

              下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

              (1)甲病属于___染色体_____性遗传,乙病属于__染色体_____性遗传。

              (2)Ⅱ5为纯合体的概率是_________,Ⅱ6的基因型为 __________。Ⅲ13的致病基因来自于_________。

              (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子中患一种病的概率是的概率是_____________,不患病的概率是________。

            • 6. 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1,2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.

              (1)Ⅱ2的基因型是 ______
              (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 ______ .如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 ______
              (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ______ ;② ______
              (4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于 ______ 染色体上,理由是 ______
              (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ______ ,并切割DNA双链.
              (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于 ______
            • 7.

              下表为某高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:

              (1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传发病率具有           的特点。能否能根据此表数据计算群体中色盲基因的频率?               

              (2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二所示

              ①若 a 为色盲基因, b 为白化基因,I-1 、I-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有            ,其基因型都为        

              ②Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是              

              ③若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配,所生孩子完全正常的概率是               ,生一种病的概率是               

              ④假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,若Ⅲ-10 与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是               

            • 8.

              下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式是____________。

              (2)乙病致病基因是____________(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的____________个体进行基因检测。

              (3)图二的A细胞的名称是____________,B细胞中含____________对同源染色体。

              (4)根据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ-2基因型是______。图一中III-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为_______(用分数表示)。

            • 9.

              病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图(相关基因用H和h表示),请分析回答:

              (1)该病的遗传方式是                     。4号的基因型是           

              (2)1号在产生卵细胞的过程中,基因H和H分离发生在什么时期?              

              (3)已知HLA基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸       个,子代中放射性DNA分子的比例是       

              (4)已知1号的父亲是红绿色盲患者,1号和2号色觉都正常,则他们生一个两病兼患孩子的概率是       

            • 10.

              下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:












              (1)甲病的致病基因位于___________染色体上___________性遗传病。

              (2)据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上________性遗传病,3号的基因型为________,4号的基因型为________。

              (3) 10号不携带致病基因的几率是____________。

              (4)3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________

              (5)若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是_______。
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