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          50条信息

            • 1.

              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

              A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条

              B.遗传病患者体内不一定含有致病基因

              C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式

              D.苯丙酮尿症等多基因遗传病在群里中发病率比较高
            • 2.

              有关人类遗传病的叙述正确的是( )

              A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
              C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
              D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
            • 3.

              据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即是说:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

              根据上述资料,回答下列问题。

              (1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________,判断理由是______________________。 

              (2)基于这种病的遗传特征,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病,一旦检测出带有致病基因,可以采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

              (3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

            • 4.

              研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中I3的基因型是AABb,请分析回答:

               

                    (l)I4           填“纯合子”或“杂合子”)。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则II2与II3的基因型分别是_________、             ,III1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为_________。

                    (2)研究发现.人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体.其原因可能是____________________________________。经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自I代         (填编号)。

                    (3)Ⅱ4与一正常男性结婚.生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎.有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由。

            • 5. 为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是(  )
              A.在人群中随机抽样调查并统计
              B.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
              C.先调查相关基因的频率,再计算发病率
              D.先调查基因型频率,再确定遗传方式
            • 6.

              Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是

              A.T ay-S achs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
              B.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者
              C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
              D.禁止近亲结婚能显著降低T ay-S achs病的发病率
            • 7. 下列相关实验中,实验材料、试剂或对象选择合理的是
              A.选择花生种子徒手切片后制成装片观察子叶中脂肪颗粒
              B.选择橙色重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
              C.选择洋葱根尖伸长区细胞来观察植物细胞有丝分裂的情况
              D.选择原发性高血压等多基因遗传病调查其遗传方式和发病率
            • 8.

              人的正常与白化病受A和a控制,正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。


              (1)由图二可以判断出乙的基因型是________。

              (2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳(电泳是指核酸等带电颗粒在电场的作用下,这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动,由于待分离样品中分子本身大小、形状等性质的差异,使带电分子产生不同的迁移速度,从而对样品进行分离。)结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是_____,⑨是正常的可能性为________。

              (3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是_____。

              (4)假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上,则图一中一定是杂合子的个体是_______。

              (5)若⑥和⑦婚配,生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩,则色盲基因来源于第1代________号个体,分析产生此现象的原因_______________。

            • 9.

              下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA, GAG,请分析回答:

                 

              (1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示______,②表示______;①过程发生的时间是___________,主要场所是_____________

              (2)α链碱基组成是________,β链碱基组成是____________

              (3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于_____染色体上,属于_______(显/隐)性遗传病。

              (4)图乙中,Ⅱ6的基因型是________,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________

              (5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化,并说明原因________________________________ ________________。

            • 10.

              下列有关人类遗传病的叙述正确的是

              A.单基因遗传病是指由一对基因控制的疾病
              B.染色体结构的改变可以导致遗传病
              C.调查某种遗传病的发病率时,调查人数应尽可能多
              D.产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病
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