10．
α-syn是一种神经细胞突触核蛋白，正常情况下以可溶的单体形式存在，当其聚集成不溶性寡聚体（α-syn PFF）时，可引起神经元细胞死亡，导致帕金森病。
（1）科研人员用α-突触核蛋白寡聚体（α-syn PFF）处理小鼠脑细胞，连续观察14天，发现细胞内的PARP1蛋白增多，有些脑细胞开始死亡，可初步假设α-syn PFF使脑细胞死亡的机理为______。
（2）研究人员用α-syn PFF和三种PARP1抑制剂（ABT，AG，BMN）处理小鼠脑细胞，一段时间后测定脑细胞的死亡率，结果见图1。
据上图可知PARP1抑制剂能______α-syn PFF对脑细胞的致死效应，且______抑制剂的作用效果最显著，实验结果______（填“支持”或“不支持”）上述假说。
（3）为了在活哺乳动物中进一步进行验证，研究人员将α-syn PFF注射到正常小鼠和缺乏PARP1基因的小鼠的大脑中。如缺乏PARP1的小鼠脑细胞比正常小鼠脑细胞______，则能验证PARP1的作用。
（4）PARP1引起神经细胞死亡的作用机理如图2所示。据图2可知，α-syn PFF激活NO合成酶，NO含量增加造成DNA损伤，过度激活PARP1．在PARP1存在时会导致神经元产生______，从而导致细胞死亡。另外PAR通过核孔，在______中与α-syn PFF结合，______（填“促进”或“抑制”）α-syn PFF积聚，加剧细胞死亡。
（5）综上分析，你对治疗帕金森病提出合理的治疗方案______。