2.
囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG 三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少笨丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运 氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症.请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于
______
.上述材料说明该变异具有
______
的特点.
(2)囊性纤维病基因是通过
______
直接控制生物体的性状.
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制).
①由图
______
可知囊性纤维病的遗传方式,该病毒的遗传方式是
______
.
②CFTR蛋白基因转录时,以该基因的
______
条链(填“1”或“2”)为模板,在
______
的催化下,将有力核苷酸通过
______
键聚合成RNA分子,翻译时,核糖体移动到mRNA的
______
,多肽合成结束.
③假定某种荧光染料只能对(CFTR)蛋白基因进行标记,取图乙F
1中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养,则处于第二次细胞分裂中期时细胞内有
______
个荧光标记.