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            • 1. 下列叙述正确的是(  )
              A.肺炎双球菌的转化实验不能得出DNA是遗传物质的结论
              B.DNA分子中只要出现了碱基对的替换,就会发生基因突变
              C.DNA复制时需要解旋酶和DNA酶的催化
              D.基因表达的过程中,一定有rRNA参与合成蛋白质
            • 2. 为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶,通过基因改造,将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA,由此发生的变化有(  )
              A.植酸酶氨基酸序列改变
              B.植酸酶mRNA序列改变
              C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低
              D.配对的反密码子为UCU
            • 3. 研究发现,神经退行性疾病与神经元中形成的R-1oop结构有关.R-1oop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段,由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链,导致该片段中的非模板链只能以单链状态存在.下列叙述错误的是(  )
              A.R-1oop结构中杂合链之间通过氢键连接
              B.R-1oop结构中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等
              C.R-1oop结构中的DNA单链也可转录形成相同的mRNA
              D.R-1oop结构的形成会影响遗传信息的表达
            • 4. 下列哪一项过程,与其他三项的含义完全不同(  )
              A.蛋白质→多肽→氨基酸
              B.葡萄糖→丙酮酸→CO2
              C.CO2→三碳化合物→葡萄糖
              D.DNA→RNA→蛋白质
            • 5. 大量研究发现,很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性.图A所示的链霉菌某一条mRNA的部分序列整体大致符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律,试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子(AUG或GUG)可能是(  )
              A.①
              B.②
              C.③
              D.④
            • 6. 下列各项对应关系不存在的是(  )
              A.一个基因可转录出多个mRNA
              B.一种氨基酸可由多种tRNA分子转运
              C.一条肽链可由多个核糖体合成
              D.一种性状可由多个基因控制
            • 7. 如图表示发生在真核生物细胞中的某些生理过程,下列相关叙述错误的是(  )
              A.a是核糖体,b是mRNA,过程①是翻译
              B.r-蛋白含量过多时,过程②可阻滞过程①
              C.过程③是转录,需要DNA聚合酶的参与
              D.细胞核中的核仁与过程④的进行密切相关
            • 8. 下列关于体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图,叙述正确的是(  )
              A.如图所示,过程①②两种酶的作用体现了酶的高效性
              B.若该“蛋白质-DNA复合体”是染色体片段,则可能存在于产甲烷杆菌中
              C.过程①的酶作用于非结合区DNA的磷酸二酯键
              D.如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别结合的序列是mRNA的起始密码
            • 9. AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如1图所示).请分析回答:

              (1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    .检测P53蛋白的方法是    .细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    (细胞器)来完成的.
              (2)由于UBE3A基因和SNRPN基因    ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自    方的UBE3A基因发生    ,从而导致基因突变发生.
              (3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有    性.
              (4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是    (不考虑基因突变,请用分数表示).
              (5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因:    
            • 10. 将人β-球蛋白基因与控制合成β-球蛋白的mRNA杂交,在电镜下观察到下列图象. 相关分析错误的是(  )
              A.杂交区和非杂交区相比,特有的碱基对为A-U
              B.杂交区的mRNA由杂交区的DNA转录而来
              C.非杂交区的存在说明β-球蛋白基因的编码区是不连续的
              D.由mRNA逆转录形成的cDNA和β•球蛋白基因的结构相同
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