1．
囊性纤维病是一种单基因遗传病．多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG 三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少笨丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运 氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症．请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于
______
．上述材料说明该变异具有
______
的特点．
（2）囊性纤维病基因是通过
______
直接控制生物体的性状．
（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）．
①由图
______
可知囊性纤维病的遗传方式，该病毒的遗传方式是
______
．
②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的
______
条链（填“1”或“2”）为模板，在
______
的催化下，将有力核苷酸通过
______
键聚合成RNA分子，翻译时，核糖体移动到mRNA的
______
，多肽合成结束．
③假定某种荧光染料只能对（CFTR）蛋白基因进行标记，取图乙F
1中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂中期时细胞内有
______
个荧光标记．
