某二倍体植物的花色受三对独立遗传的基因（B、b；D、d；R、r）控制。研究发现，当体细胞中r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。图甲表示基因控制花色色素合成的途径，图乙表小粉红花突变体①、粉红花突变体②、粉红花突变体③体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）。

（1）图甲体现基因对性状控制的方式是 _______________________，进而控制生物的性状。

（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内___________有关。

（3）基因型为bbDDr和bbDDR的突变体自交所形成的受精卵中都约有1/4不能发育，推测其最可能的原因是______________________。

实验步骤：让该突变体植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。

预测结果:

Ⅰ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体①类型；

Ⅱ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体②类型；

Ⅲ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体③类型。

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4不携带进行性肌营养不良病的致病基因。

①图可知，苯丙酮尿症是_______染色体__________性遗传病；进行性肌营养不良病是__________染色体__________性遗传病。

②II1和II3基因型相同的概率为_________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____________。

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①1图可知，苯丙酮尿症是______染色体_________性遗传病；进行性肌营养不良病是_________染色体_________性遗传病。

②Ⅲ4的基因型是__________________；II1和II3基因型相同的概率为____________________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

研究发现西瓜种子大小由两对基因A、a和B、b共同决定，a基因纯合产生大籽，但b基因会抑制a基因的表达。现以3个纯合品种作亲本（1种大籽西瓜和2种小籽西瓜）进行杂交实验，结果如下表。分析回答：

（1）基因A、a和B、b的遗传遵循     ___      定律。

（2）实验一中，亲本大籽西瓜的基因型为    ___      ，F₂的小籽西瓜中能稳定遗传的个体占    ___       ，F₂的大籽西瓜测交后代中，大籽西瓜占    ___       。

（3）实验二中，亲本小籽西瓜②的基因型为     ___       ，若F₂中大籽西瓜随机传粉，则后代表现型及比例是     ___      。

（4）某同学欲通过一次自交实验来检测实验三F₂小籽西瓜是否纯合，该实验方案是否可行？简要说明理由。     ___       。