天使综合征（又称AS综合征）是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过________（细胞器）来完成的。

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者：……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自________（填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的________。

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程________的配子发生异常，这种变异属于可遗传变异中的________。

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是________（不考虑基因突变）。

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学的问题：

（1）摩尔根用果蝇做实验材料，运用________法证明了基因在染色体上。

（2）上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^eBX^b，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图所示。e在纯合（X^eBX^eB、X^eBY）时能使胚胎致死。

①若该棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与野生正常眼雄果蝇杂交，则子代果蝇的表现型有________种，其中雄果蝇占________。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与之杂交，从F₁代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代。

若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________；

若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________。

某种鸟性别决定类型为ZW型（雄性ZZ，雌性ZW）．该鸟的羽色受二对等位基因控制，基因位置如图甲所示，其中A（a） 基因位于Z染色体的非同源区．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成位于常染色体上，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示．请回答下列问题：

（1）该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是                            ；

（2）据图乙分析可知，绿色雌鸟的基因型为                        ．

（3）杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交，则子代中绿色雌鸟所占的比例为         ．

（4）蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有足够多的绿色雌雄个体（纯合、杂合都有）和白色雌雄个体，请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟，步骤如下：

第一步：选取表现型为                        个体相互交配得到蓝色雄鸟；

第二步：选取表现型为                        个体与蓝色雄鸟进行交配，

若后代表现型                            则该雄鸟为纯合蓝色雄鸟．

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的单基因遗传的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病。请分析回答下列问题：

(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，这说明基因可通过控制             直接控制生物性状。

(3)测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂(图3)两种。

①根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-11的TTR基因中，相应的碱基序列组成是_____________________(用T₁、T₂表示)

②Ⅲ-3和Ⅲ-4再生育一个终生正常男孩的概率为       。

③若要确定该病的发病概率应该选用以下哪种调查方法(     )

A.人群抽样调查      B.患者家系调查

野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究，用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

（1）果蝇腹部有长刚毛与短刚毛______（填是、不是）同一性状，实验1的杂交方式在遗传学上称为__________，突变果蝇S的基因突变发生在______（填1或2）条染色体上。

（2）实验2中果蝇③与实验1中果蝇S的差异是前者胸部无刚毛，从基因型角度分析产生的原因：________________________________________________。

（3）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为     _________________________________________。

（4）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F₁新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但________， 说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

玉米（2N＝20）是雌雄同株的植物，顶生雄花序，侧生雌花序。已知玉米的高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr），据题回答下列问题：

（1）欲测定玉米基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA测序。上述两对性状的遗传遵循________定律。

（2）将图1中F1代与另一玉米品种丙杂交，后代的表现型及其比例如图2所示，则丙的基因型为________，丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是________。请用遗传图解表示丙测交的过程。________

（3）己知玉米的高杆植株易倒伏。为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种，按照图Ⅰ中的程序得到F2代后，对植株进行________处理，选出表现型为矮杆（抗病）植株，通过多次自交并不断选择后获得所需的新品种。

（4）科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现：易感病植株存活率是1／2；高杆植株存活率是2／3；其它性状的植株存活率是1。据此得出上图Ⅰ中F2成熟植株表现型及其比例为________。

（5）用________（试剂）处理DdRr的植株可获得基因型为DDddRRrr的植株。与二倍体植株相比，多倍体植株的优点是________。

如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ­3不携带致病基因。据图回答问题。

（1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

  （2）写出下列个体的基因型：Ⅲ9             。

  （3）若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们最好生一个_____(男/女)孩。

  （4）若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患一种遗传病的概率为         。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。

请回答：

（1）表中组合①的两个亲本基因型为____________，理论上组合①的F₂紫色叶植株中，纯合子所占的比例为___________。

（2）表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________。若组合②的F₁与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为____________。

Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：

（1）此病的致病基因为            性基因。

（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为            。

（4）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

（5）若8号同时患有白化病（用B、b表示），在8号形成配子时，白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ₅ 、Ⅱ₆ 两个体的基因型可分别表示为：Ⅱ₅              ；Ⅱ₆             。

Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答：

（1）番茄的果色中，显性性状是            ，这一结论是依据实验组        得出的。

（2）写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         。

(1)调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的　▲　遗传病。调查遗传病的发病率时，应保证调查的群体　▲　。

(2)从图中　▲　的性状表现可推测，该病不可能是红绿色盲症。

(3)Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配产生的后代患病的概率是　▲　。

(4)若Ⅱ₈色觉正常，当她与一个正常男性婚配后，生了一个患该病的女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)的儿子，则Ⅱ₈的基因型是　▲　，他们再生一个完全正常孩子的概率是　▲　。

(5)通过　▲　和　▲　等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。