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            • 1. 鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶(GPI)是同功酶(结构不同、功能相同的酶),由两条肽链构成.编码肽链的等位基因在鲤鱼中是a1和a2,在鲫鱼中是a3和a4,这四个基因编码的肽链P1、P2、P3、P4可两两组合成GPI.以杂合体鲫鱼(a1a2)为例,其GPI基因、多肽链、GPI的电泳(蛋白分离方法)图谱如下.

              请问答相关问题:
              (1)若一尾鲫鱼为纯合二倍体,则其体内GPI类型是    
              (2)若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体,则鲤鲫杂交的子一代中,基因型为a2a4个体的比例为    .在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析,图谱中会出现    条带.
              (3)鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼.四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交,对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析,每尾鱼的图谱均一致,如下所示.

              据图分析,三倍体的基因型为    ,二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是    
            • 2. (2016•房山区一模)自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常,但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象.如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物,却无法自交产生后代.请回答问题:
              (1)烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2…S15)控制,以上复等位基因的出现是    的结果,同时也体现了该变异具有    特点.
              (2)烟草的花粉只有通过花粉管伸长(花粉管由花粉萌发产生)输送到卵细胞所在处,才能完成受精.下表为不亲和基因的作用机制:
              亲本组合S3S4♂×S1S2S1S2自交S1S2♂×S1S3
              花粉管萌发情况基因型为S3和S4的花粉,其花粉管都能伸长基因型为S1和S2的花粉,其花粉管均不能伸长只有基因型为S2花粉,其花粉管能伸长
              将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草,则子代的基因型为    ;若将上述亲本进行反交,子代的基因型为    .自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体,分析原因是    
              (3)科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经植物组织培养后获得成熟的抗病植株.如图,已知M基因成功导入到S2所在II号染色体上,但不清楚具体位置.现以该植株为    (父本或母本),与基因型为S1S2的个体杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置.
              Ⅰ.若后代中抗病个体占    ,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活.
              Ⅱ.若后代中抗病个体占    ,则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位.
            • 3. (2016•湖南四模)玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(A、a)的控制,同时也受光照的影响.在玉米植株中,体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色,含一个A的植株叶片呈浅绿色;体细胞没有A的植株叶片呈黄色,会在幼苗期后死亡.
              (1)在正常光照下,AA植株叶片呈深绿色,而在遮光条件下却呈黄色,说明生物性状受    共同控制.单独种植一株浅绿色成熟植株上结出的种子的基因型及比例是.
              (2)一批浅绿色植株,如果让它们相互授粉得到F1,F1植株随机交配得到F2,再随机交配得到F3,那么在F3代成熟植株中a 基因频率为    
              (3)现有一浅绿色突变体成熟植株甲,其体细胞(如图)中一条7号染色体的片段m发生缺失,记为q;另一条正常的7 号染色体记为p.片段m缺失的花粉会失去受精活力,且胚囊中卵细胞若无A或a 基因则不能完成受精作用.有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m 上,你认为他的推测正确?为什么?    
              (4)为了进一步确定上述植株甲的基因A、a 在染色体p、q 上的分布,现将植株甲进行自交得到F1,待F1长成成熟植株后,观察并统计F1表现型及比例.请预测结果并得出结论:
              Ⅰ、若F1全为浅绿色植株,则    
              Ⅱ、若F1     ,则植株甲体细胞中基因A 位于p上,基因a位于q上.
            • 4. (2016•内江四模)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状;叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性,B、b基因仅位于X染色体上,已知含Xb的花粉粒有50%会死亡.
              (1)研究人员进行以下实验:
              实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗
              兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善).
              实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的植株表现为50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰.请回答:
              ①根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中    为显性性状,F1中重瓣紫罗兰的基因型为    
              ②查阅资料得知:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失仅导致    (填“花粉”、“雌配子”)致死.如图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在下面的染色体上标出基因组成.
                  
              (2)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A-T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G-C序列的核苷酸片段).一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,具    带更丰富的那条染色体热稳定性更低.基因突变一般    (填“会”、“不会”)改变染色体的带型.
              (3)若只研究紫罗兰叶形这上相对性状,现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中阔叶植株的比例为    
            • 5. 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24.现有一种三体水稻,细胞中7号染色体的同源染色体有三条,即染色体数为2n+1=25.如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因;①-④为四种配子类型).已知染色体数异常的配子(①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用.请回答:

              (1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,配子④的7号染色体上的基因为    ,四种类型配子的比例为①:②:③:④=    
              (2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,若某次级精母细胞形成配子①,该次级精母细胞中染色体数为    
              (3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=2:1.请预测反交实验的F1中,非抗病水稻所占比例为    ,抗病水稻中三体所占比例为    
            • 6. (2016•商丘三模)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1).大多数动物的单体不能存活,但黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究.
              (1)某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是    ,从变异类型看,单体属于    
              (2)4号染色体单体果蝇所产生的配子中染色体数目为    
              (3)果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表.据表判断:显性性状为    ,理由是    
              短肢正常肢
              F1085
              F279245
              (4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)且4号染色体单体的果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上.请完成以下实验设计.
              实验步骤:
              ①让非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体的果蝇交配,获得子代.②统计子代的性状表现,并记录.结果预测及结论:
              ①若    ,则说明短肢基因位于4号染色体上.
              ②若    ,则说明短肢基因不位于4号染色体上.
              (5)若通过(4)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现正常肢4号染色体单体的果蝇的概率为    
              (6)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现该果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是    (不考虑突变,和环境因素);若果蝇的某一性状的遗传特点是:子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因:    
            • 7. 在豌豆中,高茎与矮茎的有关遗传因子为A、a,将A、B、C、D、E、F、G七种豌豆分四组进行杂交得到如下结果:
              杂交后代
              杂交组合
              高茎矮茎总植株数
              ①A×B21070280
              ②C×D0250250
              ③E×F190190380
              ④G×D3000300
              请分析回答下列问题:
              (1)豌豆性状遗传的实质是    
              在遗传过程中起桥梁作用的细胞是    
              (2)上述实验中所获得的高茎纯合子占高茎植株总数的    %.
              (3)豌豆G、C、A的遗传因子组成分别是    
              (4)①、③的交配方式分别是    
              (5)高茎与矮茎遗传因子的遗传符合    定律,其实质是    
            • 8. 紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状,自然界中紫罗兰大多为单瓣花,偶见更美丽的重瓣花.研究人员做了如下研究:
              (1)让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善).过程如图所示:

              (1)根据上述实验结果推测:紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循    定律,    为显性性状.
              (2)取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养,获得单倍体幼苗,继续用秋水仙素处理,获得植株只表现为重瓣,说明:亲代单瓣紫罗兰中含有    基因的花粉不育,而含有    基因的花粉可育.
              (3)研究发现,引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失).
              ①综合上述实验推断:染色体缺失的    配子可育,而染色体缺失的    配子不育.
              ②若B、b表示基因位于正常染色体上,B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失,F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是    ,产生的雄配子基因型及其比例是    
              (4)现有基因型分别为BB、Bb、bb、B_b、bb_等5种紫罗兰,欲通过实验进一步验证(3)中的推断,需选择基因型为    的亲本组合进行    实验.
            • 9. (2016•大庆二模)有一种三体玉米,染色体数为2n+1=21,其体细胞中5号染色体有三条,三体在减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条随机配对联会,配对的同源染色体正常分离,另一条同源染色体随机移向细胞任何一级.已知染色体数异常的雄配子不育.请回答下列问题;
              (1)三体的形成属于可遗传变异中的    .形成的原因是    
              (2)要取该三体的幼嫩花药观察5号染色体减数分裂时的配对状况,应选择处于减数    期的细胞.若该三体的某次级精母细胞中含有两个D基因(无交叉互换、基因突变和染色体结构变异),则该细胞中所含染色体数可能有    种.
              (3)现用非糯性玉米(DDd)为父体,为非糯性玉米(Dd)为母体进行杂交实验,F1的表现型及比例为    .其中非糯性玉米中杂合子所占比例为    
            • 10. 某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY;雌株(只开雌花)的性染色体XX.等位基因B和b是伴X遗传的,分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带Xb的精子与卵细胞结婚后使受精卵致死.用阔叶雄株和杂合阔叶雄株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代.回答下列问题:
              (1)理论上,子二代中,雄株数:雌株数为    
              (2)理论上,子二代雌株中,B基因频率:b基因频率为    ;子二代雄株中,B基因频率:b基因频率为    
              (3)理论上,子二代雌株的叶型表现为    ;子二代雌株中,阔叶:细叶为    
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