知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F₁的表现型及比例如图所示。请回答下列问题：

（1）在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为，控制这对相对性状的基因位于染色体上。
（2）若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合的基因型是______（相应的等位基因用B和b表示），请以遗传图解的方式加以说明。
（3）若同时考虑这两对相对性状，则F₁雌果蝇中杂合子所占的比例为_____。若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F₁中灰身果蝇自由交配得到F₂，则F₂中黑身果蝇所占的比例为____，F₂灰身果蝇中纯合子所占的比例为。
（4）已知果蝇的裂翅对非裂翅是显性性状，现有纯合的裂翅和非裂翅雌雄果蝇，欲通过一次杂交实验来判断控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
实验方案为：________雄果蝇×_______雌果蝇
预期实验结果及结论：
①若子代________________________，则位于常染色体上。

②若子代________________________，则位于X染色体上。

难度：中等

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2．
一个常规饲养的小鼠种群中个体均为黑毛。在该种群中偶然发现几只小鼠出现无毛性状，且无毛小鼠既有雌性也有雄性，请回答下列问题：(有毛与无毛基因分别用A、a表示)

(1)由上表判断，小鼠无毛基因的遗传方式为________________。第二组亲本基因型为________。

(2)由表中数据可知________基因的频率将呈下降趋势，原因是________________________________________________________________________。

(3)如果上述第二组亲本小鼠继续交配产仔，发现后代中出现一只白毛雄性个体，该雄性个体与第二组的子代有毛雌性个体交配，后代中雌性均为白毛，雄性均为黑毛，则白毛基因的遗传方式为________________。上述交配产生的后代中，表现型及其比例为______________________________，其中无毛个体的基因型为____________(黑毛与白毛基因用B或b表示)。

难度：较难

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3．
半乳糖血症是一种严重的遗传病，图1表示半乳糖在体内的代谢途径，图2为某家族的遗传系谱图。请据图回答下列问题：
半乳糖 $%5Cunderset%7B%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%7D%7B%5Coverset%7B%E6%BF%80%E9%85%B6%7D%7B-%5C%21-%5C%21-%5C%21-%5C%21%E2%86%92%7D%7D%5Cleft.%20%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%C2%AD1%C2%AD%E7%A3%B7%E9%85%B8%20%5Cright.%5Cunderset%7B%E8%8B%B7%E9%85%B0%E8%BD%AC%E7%A7%BB%E9%85%B6%7D%7B%5Coverset%7B%E5%8D%8A%E4%B9%B3%E7%B3%96%C2%AD1%C2%AD%E7%A3%B7%E9%85%B8%E5%B0%BF%7D%7B-%5C%21-%5C%21-%5C%21-%5C%21%E2%86%92%7D%7D%5Cbegin%7Bmatrix%7D%E8%91%A1%E8%90%84%E7%B3%96%C2%AD1%C2%AD%E7%A3%B7%E9%85%B8%20%5C%5C%20%28%E5%8F%82%E4%B8%8E%E8%91%A1%E8%90%84%E7%B3%96%E4%BB%A3%E8%B0%A2%29%5Cend%7Bmatrix%7D$
图1

图2

(1)导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致______________积累，毒害细胞。

(2)半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_______________________

________________________________________________________________________。

(3)根据图2可判断，半乳糖血症的遗传方式是__________________，11号的基因型是__________________(设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传)，11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。

难度：中等

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4．

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

(1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自_______(父亲/母亲)；其姐姐的基因型可能是______。

(2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是________。

(3)按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是________。

【染色体检查结果及分析】
为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值＝ $%20%5Cfrac%7B%E8%83%8E%E5%84%BF21%E5%8F%B7%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93DNA%E5%90%AB%E9%87%8F%7D%7B%E5%AD%95%E5%A6%8721%E5%8F%B7%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93DNA%E5%90%AB%E9%87%8F%7D$

(4)如图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果________(1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是____________________。　

难度：中等

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5．

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为_________性遗传，乙病的遗传方式为_________性遗传。

（2）Ⅲ-2的基因型为_________，Ⅲ-3的基因型为_________。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_________，只患一种病孩子的概率_________。

难度：较难

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6．

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1) 甲病的遗传方式为________遗传，乙病的遗传方式为________性遗传。

(2) Ⅲ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。

(3) 如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为________，只患一种病孩子的概率________。　

难度：中等

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7．若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有号。

难度：中等

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8．
某高等植物的细胞染色体和基因组成如下图。等位基因间为完全显性，基因型为AaBb，请分析回答：

(1)图中A和a称为___________，在减数分裂过程中_______（分离/自由组合），图中①和②叫做_________。

(2)该生物自交，后代有______种基因型，____种表现型，表现型的比例为_____________，后代中能稳定遗传的个体所占的比例为___________。

(3)该生物测交，后代有_______种表现型，测交后代表现型的比例为_________。

难度：中等

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9．
分析有关遗传病的资料，回答问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。

（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。

A.在人群中随机抽样调查 B.在患者家系中调查

C.在女性中随机抽样调查 D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。

难度：较易

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10．（10分）现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F₁均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F₂表现型及其数量比完全一致。回答问题：（1）为实现上述目的，理论上，必需满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于             （填“同源”或“非同源”）染色体上，在形成配子时非等位基因要    ，在受精时雌雄配子要          ，而且每种合子（受精卵）的存活率也要             。那么，这两个杂交组合分别是：抗锈病无芒×感锈病有芒和                。
（2）上述两个杂交组合的全部F₂植株自交得到F₃种子，1个F₂植株上所结的全部F₃种子种在一起，长成的植株称为1个株系。理论上，在所有F₃株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种：

①若表现型为抗锈病无芒、抗锈病有芒，其数量比为          。

②若表现型均为感锈病，发生分离的性状是                  。

难度：中等

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