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            • 1. 研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体甲,并对其展开研究。
              (1)γ射线照射可诱导大豆发生基因突变或______,是构建大豆突变体库常用的______因素诱变方法。突变体甲表现为叶皱缩型,如图1。

              (2)以突变体甲与野生型大豆为亲本,进行正反交获得F1.采用特异性引物对两亲本基因组DNA 进行PCR扩增得到两亲本的差异性条带,可用于杂种植株的鉴定。如图2是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。

              据结果判断,1~10中______是杂交成功获得的F1植株;推测F1中出现其它植株的原因是______。F1自交收获F2,发现突变型124株、野生型380株,说明突变体甲叶型突变的遗传符合孟德尔的______定律。
              (3)研究发现突变体甲是7号染色体片段缺失导致的,预测该缺失范围内有6个基因(记为基因1~6)最有可能与甲的叶皱缩有关,而这6个基因在8号染色体上均有功能类似的基因(记为基因1'~6')。为确定基因1~6中与甲的叶皱缩直接相关的基因,研究者从野生型______细胞中提取总RNA,逆转录获得______作为PCR模板,根据上述基因设计引物进行扩增。结果发现只扩增出基因1~4,以及基因1'、3'、5'、6',故锁定基因______作为重点研究对象,后命名为基因P和基因Q。
              (4)研究者将同为叶皱缩表型的突变体乙与突变体甲杂交,子代均表现为叶皱缩,说明突变体乙与突变体甲的突变位点是______(相同/不同)的。进一步对突变体乙的基因测序,发现仅有基因Q发生突变。为确定基因Q的功能,将该基因转入______的大豆中,若发现______,则可证实基因Q与叶片正常发育直接相关。
              (5)研究发现基因Q与大豆叶表皮角质层的发育过程有关,角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值:______。
            • 2. 某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型,花色有白色、黄色、红色三种,由仅位于X染色体上的等位基因(A、a)和位于常染色体上的等位基因(B、b)共同控制,相关色素的合成过程如图所示。回答下列问题:

              (1)该植物花瓣中色素的合成过程,说明基因与性状关系是______。
              (2)两红花植株杂交,子代出现了的黄花植株,则子代中红花植株与白花植株的比例为______。
              (3)请从第(2)题杂交实验的子代中选择实验材料,设计一次杂交实验,以确定某白花雌株的基因型(写出相关的实验思路并预期实验结果和结论)。______。
            • 3. 番茄为自花授粉植物。正常情况下紫株圆果(紫株A)与绿株长果杂交,F1均为紫株圆果,F1自交,F2紫株圆果:紫株长果:绿株圆果:绿株长果的分离比为9:3:3:1.  研究人员将紫株圆果(紫株A)用X射线照射后再与绿株长果杂交,发现子代有1株绿株圆果(绿株B),其它均为紫株圆果。出现绿株B的原因可能是基因突变,也可能是含有紫株基因的一条染色体片段丢失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存)。
              (l)番茄的株色和果形中显性性状为______。番茄的株色与果形是由______基因控制的。
              (2)若出现绿株B的原因是紫株A发生了基因突变,将绿株B与正常纯合的紫株圆果杂交,F1再自交得F2,则F1的基因型有______种,F2的表现型及比例是______。
              (3)若出现绿株B的原因是含有紫株基因的一条染色体片段丢失,则可以利用细胞学方法进行验证。实验设计思路是:______。
            • 4. 遗传病及其预防
              Ⅰ.LDL的作用是携带胆固醇进入组织细胞被利用,LDL受体缺乏会引起高胆固醇血症(FH),该病是家族性遗传病,控制LDL受体合成的基因(R-r) 在第 19 号染色体上。如图是某个家系中关于LDL受体的部分遗传系谱图。

              (1)LDL受体的化学本质是______。
              (2)据图分析,FH的遗传方式是______。控制LDL受体合成的基因是(R/r)。患高胆固醇血症的个体基因型是______。
              (3)图中3号与一正常女性结婚,生育正常子代的概率是______。
              Ⅱ.LDL 与受体结合后,2号染色体上的一对等位基因(A-a)控制其向细胞内转运,如果出现转运困难,也会引起高胆固醇血症(FH)。10号与妻子(LDL受体正常)均能正常转运,但他们生育的第一个孩子出现了转运困难。
              (4)基因A(a)与基因R(r)的遗传遵循______定律。
              (5)据题意分析,10号及其子女的相关叙述正确的是______(多选)
              A.10号个体的基因型是AaRr
              B.子代LDL受体正常的概率是
              C.再生育一个孩子转运正常的概率是
              D.再生育一个孩子不患高胆固醇血症的概率是
              (6)若10号与妻子生育二胎,采取什么措施可避免生出患病的子女?______。
            • 5. 豌豆有较多易于区分的相对性状,遗传学三大定律中有两大定律的发现都以豌豆作为实验材料。不考虑交叉互换的情况下,回答下列问题:
              (1)遗传学三大基本定律分别是______、基因自由组合定律、基因的连锁互换定律。
              (2)孟德尔利用豌豆做杂交实验的整个过程中,对母本的处理是______。
              (3)为了判断豌豆茎的高度(高茎和矮茎)、豆英的形状(饱满和不饱满)、花的位置(腋生和顶生)这三对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律。孟德尔分别让高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,饱满豆荚豌豆与不饱满豆英豌豆杂交,花腋生豌豆与花顶生豌豆杂交,所得F1进行自交,F2中高茎:矮茎=3:1、饱满:不饱满=3:1、腋生:顶生=3:1。
              ①豌豆茎的高度、豆荚的形状和花的位置中显性性状依次为______。
              ②纯合高茎不饱满顶生豌豆与纯合矮茎饱满腋生豌豆杂交,所得F1再自交,若F2中与亲本表现型不同的个体占______,则表明控制这三对相对性状的基因遵循自由组合定律;若控制豆英形状和花位置的基因不遵循自由组合定律,但这两对等位基因均与控制茎高度的等位基因遵循自由组合定律,则F2的表现型及其比例为______。
            • 6.

              灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中灰兔:黑兔:白兔=9∶3∶4,则以下说法错误的是

              A.家兔的毛色受两对等位基因控制
              B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16
              C.F1灰兔与白兔测交,后代表现型的比是1∶1∶2
              D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的概率是1/3
            • 7.

              果蝇的繁殖速度很快,10~12天可繁殖一代,成虫存活大约15天。控制长翅(B)与残翅(b)、正常体色(E)与黑檀体色(e)、红眼(R)与白眼(r)三对相对性状的基因在染色体上的位置如下图所示。



              (1)图_____(①/②)属于雄果蝇体细胞的染色体图解。图①细胞在减数第一次分裂前期有______个四分体。

              (2)图①细胞所示基因中_ ___(有/无)等位基因,减数分裂过程中,EE分离发生在_________期。

              (3)若图②表示果蝇体内的原始生殖细胞,只考虑图中标出的基因,经过正常减数分裂(不考虑交叉互换)该个体产生_____种染色体组合的生殖细胞,而一个原始生殖细胞只能产生_____种染色体组合的生殖细胞。

              (4)若另选用红眼长翅的雌、雄果蝇作亲本相互交配,后代表现型及比例如下表


              表现型

              红眼长翅

              红眼残翅

              白眼长翅

              白眼残翅

              雌蝇

              3

              1

              0

              0

              雄蝇

              3

              1

              3

              1


              ①亲代雌蝇的基因型是_____________,亲代雄蝇的基因型是_____________.

              ②F1表现型为长翅红眼的雌蝇中,纯合子占的比例是________。

            • 8.

              如图是甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图分析,下列叙述正确的是




              A.甲病是伴X显性遗传病
              B.Ⅲ-2 基因型为AAXbY
              C.若Ⅱ-5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为 1/2
              D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,其患一种病的概率为1/8
            • 9.

              图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断错误的是


              A.甲病为X染色体隐性遗传
              B.乙病为常染色体隐性遗传
              C.4号的基因型可能有4种
              D.5号是杂合子的概率为1/8
            • 10.

              如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,已知其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是:

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

              B.Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体

              C.Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3

              D.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,则后代的男孩患病的概率为1/8
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