优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径.请据图回答下列问题:

              (1)患白化病的原因是人体内缺乏酶 ______ (填数字).尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶 ______ (填数字).
              (2)通过白化病患者的例子可以看出,基因对性状的控制途径是 ______
              (3)苯丙酮尿症的致病基因位于 ______ 染色体上.已知人群中有正常人和男女患者,请通过调查验证你的结论.
              ①在人群中随机调查 ______ ,若 ______ ,可以验证该结论.
              ②可选择调查多对 ______ 夫妇,若 ______ ,可以验证该结论.
            • 2. 某种鸟的毛色有4种.图是该种鸟毛色的形成过程,其中酶A由基因A控制合成,酶B由基因B控制合成,请回答下列问题:
              (1)由图可说明基因可通过控制 ______ ,进而控制生物体的性状,毛色性状是由两对等位基因共同决定的.
              (2)现有两只亲本绿色鸟交配,并产下6只小鸟,其中有1只白色,5只绿色.不能从此性状分离比判断是否遵循自由组合定律,原因是 ______
              (3)为了判断这两对相对性状是否遵循自由组合定律,取上述亲本绿色雄鸟与多只白色雌鸟测交,得到数量足够多的后代小鸟,若绿色:黄色:蓝色:白色= ______ ,则这两对相对性状是否遵循自由组合定律,其中黄色鸟的基因型是: ______ .现让这4种颜色后代小鸟自由交配,则他们的下一代绿色:黄色:蓝色:白色= ______
            • 3. 回答下列问题:
              (1)某鹦鹉2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示(起始密码子为AUG或GUG).

              ①基因S发生转录时,作为模板链的是图2中的 ______ 链.若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为 ______ .
              ②某基因型为SsMm的雄性鹦鹉的一个精原细胞减数分裂产生了4种精子,在此过程中出现的变异类型属于 ______ .
              (2)鹦鹉的性别决定为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),其毛色由两对等位基因决定,其中一对位于性染色体上,决定机制如图2.
              某培育中心一只绿色雌性鹦鹉(甲)先后与乙、丙杂交,结果如表所示.回答下列问题:
              ①决定鹦鹉毛色的两对等位基因的遗传遵循 ______ 定律.
              ②鹦鹉甲产生的配子种类有 ______ 种.鹦鹉乙基因型为 ______ .
              ③试验组一子代中的绿色雄性鹦鹉和实验组二子代中的绿色雌性鹦鹉杂交,后代中出现绿色鹦鹉的概率为 ______ .
              ④实验室欲通过两纯合的鹦鹉杂交得到雄性全为绿色,雌性全为黄色的子代,则亲代的基因型组合有 ______ 种.
              ⑤在自然环境中,雌性白毛鹦鹉的比例大于雄性白毛鹦鹉的比例,其原因是 ______ .
            • 4.
              回答有关遗传与变异的问题.
              高血氢症又称OTC症,患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶,尿素循环中断,血氨、尿乳清酸等增高,常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状.某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系,绘制成的系谱图如图所示.其中甲病(A、a基因控制)为OTC症.乙病(B、b基因控制)在男性中只要有一个b基因就表现患病,而在女性中是隐性纯合子才会表现患病.已知Ⅰ1不携带甲病致病基因,Ⅱ9为纯合子.请分析回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式为 ______ ,其发病机理表明基因可通过 ______ 从而控制生物体性状.Ⅱ3 和Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为 ______ .
              (2)乙病致病基因位于 ______ 染色体上.若Ⅱ7 与Ⅱ8为异卵双生,基因型相同的概率为 ______ .Ⅱ5和Ⅱ6生一男孩两病兼患的概率为 ______ .
              果蝇直翅、弯翅基因(A、a)和有眼、无眼基因(B、b)均位于4号常染色体上,两对基因位置临近紧密连锁.研究人员利用纯合的弯翅有眼、直翅无眼和弯翅无眼果蝇进行下列杂交实验:
              杂交一:弯翅有眼×直翅无眼→直翅有眼
              杂交二:杂交一子代直翅有眼♀×弯翅无眼♂→?
              (3)杂交二产生的子代的表现型为 ______ .
              (4)杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼的雌性后代.一种可能的原因是其亲本中的 ______ 在产生配子的过程中,发生了 ______ 交换.若符合上述解释,理论上则还可能出现另一种表现型为 ______ 的子代,但事实上并没有找到.由此推测,杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇,可能是发生了染色体数目变异.为验证此推测,研究人员将该雌蝇与表现型为 ______ 雄蝇测交,结果子代出现了4种表现型,分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼.由此可说明该雌蝇的母本在减数分裂过程中有部分 ______ 细胞未能正常分裂而产生基因组成为 ______ 的配子,由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇.
            • 5.
              玉米是遗传学实验的好材料.请分析回答下列问题:
              (1)如图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径,

              ①决定红色籽粒的基因型有 ______ 种.
              ②基因型为AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占 ______ .
              ③玉米的白化苗是其控制叶绿索合成的基因缺失了一段DNA,导致该基因不能正常表达.此事实表明基因控制性状的方式之一为 ______ .
              (2)玉米宽叶基因T和窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tl的宽叶植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示.

              ①该宽叶植株甲的变异类型属于 ______ .
              ②为了确定宽叶植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果Fi表现型及比例为 ______ ,则说明T基因位于异常染色体上.
              ③以宽叶植株甲为父本,正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株乙,其染色体及基因组成如图二所示.分析该宽叶植株乙出现的原因是由于 ______ .(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中 ______ 未分离.
              ⑧若③中得到的宽叶植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以宽叶植株乙为父本进行测交,后代个体中染色体异常植株占 ______ .
            • 6.
              某种植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),是一对相对性状,由两对等位基因(A和a)共同控制,其产生机制如下图甲所示.为探究该种植物花色的遗传规律,进行了杂交实验,过程及结果如图乙所示:

              (1)图甲说明基因可以通过 ______ ,进而控制生物的性状.
              (2)根据图甲,分析纯合白色花的基因型是 ______ .
              (3)图乙中F2白花植株中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在F2代白花植株中的比例为 ______ ;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是 ______ .
              (4)图乙中F1进行测交,其后代表现型及比例为 ______ .
            • 7.
              黄瓜中偶尔有“苦黄瓜”.中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质一葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,叶苦与非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与非苦由另一对等位基因  B和b控制(二者独立遗传).现将叶和果实均苦味、叶和果实非苦味的两品系进行杂交,得到F1全为叶和果实非苦味类型.进一步研究发现提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用.如图是葫芦素形成的遗传机制示意图,试分析回答下列问题.
              (l)据题推测亲本的基因型为 ______ .
              (2)自然条件下叶和果实均无苦味的个体的基因型可能有 ______ 种.
              (3)若要明显缩短育种年限可采用 ______ 育种的方法,其遵循的遗传学原理是 ______ .
              (4)由如图可知基因与性状的关系是:基因通过控制 ______ 的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
            • 8.
              遗传性周期性共济失调是致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常.患者发病的分子机理如图所示.请回答:
              (1)图中过程①需要的酶及其作用的化学键分别是 ______ 、 ______ ;正常基因和致病基因通过①过程得到产物的长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,致病基因的形成是因正常基因发生了 ______ 方式的突变.观察分子机理图示可知,遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是 ______ .
              (2)如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中 ______ (填结构名称)的形成.
              (3)在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中,科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验.若以ACACACACAC…为mRNA,则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体;若以CAACAACAACAA…为mRNA,则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体.据此推测苏氨酸的密码子的 ______ .
              (4)假定该致病基因由5000个碱基对组成,其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是 ______ ;因医学研究需要,将该致病基因连续进行了6此复制,其中,在第6次复制时需要 ______ 个鸟嘌呤脱氧核苷酸.
            • 9.
              如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径.请据图回答下列问题:

              (1)患白化病的原因是人体内缺乏酶 ______ (填数字).尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶 ______ (填数字).
              (2)通过白化病患者的例子可以看出,基因对性状的控制途径是 ______ .
              (3)苯丙酮尿症的致病基因位于 ______ 染色体上.已知人群中有正常人和男女患者,请通过调查验证你的结论.
              ①在人群中随机调查 ______ ,若 ______ ,可以验证该结论.
              ②可选择调查多对 ______ 夫妇,若 ______ ,可以验证该结论.
            • 10.
              物质丙在人体内的合成途径如图1所示,缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病;研究发现基因A位于13号染色体上,基因B可能位于8号染色体或者X染色体上;图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱,Ⅱ-4和Ⅲ-1均因无法合成物质丙而患病.据图完成下列问题:
              菁优网
              (1)图1表明基因和性状的关系是 ______ ;若基因B位于15号染色体上,则若干个双杂合子婚配的家庭,所生子女中正常和患者的比例是 ______ .
              (2)调查发现家系①中不存在致病基因,则基因B位于 ______ 染色体上,Ⅲ-1的基因型为 ______ .
            0/40

            进入组卷