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            • 1. 某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条染色体带有致死基因,但致死基因的表达会受到性激素的影响.请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题.
               杂交组合 亲本类型 子代
               雌 雄
               甲 鲜艳(♀)×鲜艳(♂) 鲜艳437 鲜艳215
               乙 鲜艳(♂)×不鲜艳(♀) 鲜艳222,不鲜艳220 鲜艳224,不鲜艳226
               丙 乙组的鲜艳F1自交 鲜艳716,不鲜艳242 鲜艳486,不鲜艳238
              (1)染色体的鲜艳与不鲜艳的这对性状中,    为显性性状,甲组亲本的基因型是    
              (2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是    (填“显”或“隐”)性基因.
              (3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是    
              请设计方案验证你的解释:
               ①设计思路:    
              ②结果和结论:一组子代性状比例是2:1,另一组子代性状比例是1:1,则假设正确.
            • 2. 山羊的无角与有角受一对等位基因控制.让多对纯合无角公羊和纯合有角母羊交配,F1中公羊全为有角,母羊全为无角.回答下列问题:
              (1)控制该性状的基因    (可能/不可能)只位于Y染色体上,判断的依据是:如果基因只位于Y染色体上,则子代公羊的表现型是    
              (2)如果控制该性状的基因只位于X染色体上,可推测有角    (可能/不可能)为显性性状,请说明理由:    
              (3)如果控制该性状的基因位于常染色体上,让F1中有角公羊与无角母羊交配,观察并统计F2的表现型及比例.F2的公羊中有角与无角的比例为    ,母羊中有角与无角的比例为    
            • 3. 果蝇是常用的遗传学研究的实验材料,根据下列有关实验回答问题:
              (1)实验一:摩尔根以果蝇为实验材料证明了基因位于染色体上,该实验做出的假说是    
              (2)实验二:果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(A、a)控制.将黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,灰身与黑身比为1:1,F1随机交配,F2雌雄果蝇表现型比均为灰身:黑身=6:9.
              若F1中灰身果蝇相互交配,则子代表现型及比例为    ,出现该现象最合理的解释是    
              (3)实验三:果蝇棒眼(B)对正常眼(b)显性,将一棒眼雄果蝇与一正常眼雌果蝇交配,F1中雌果蝇均为棒眼,雄果蝇均为正常眼,且比例为=1:1.遗传学家将一个外源DNA片段导入到F1代棒眼雌果蝇的体细胞中,利用克隆技术获得一只转基因正常眼果蝇.该DNA片段插入果蝇染色体上的位置有多种可能,如图表示了其中2种.

              为确定转基因果蝇DNA具体的插入位置,研究者让该转基因果蝇与非转基因正常眼雄果蝇杂交,统计子代的表现型种类及比例,并进行了以下分析(不考虑交叉互换).
              a.若子代正常眼雌果蝇:棒眼雌果蝇:正常眼雄果蝇:棒眼雄果蝇=    ,则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性.
              b.若子代正常眼雌果蝇:棒眼雌果蝇:正常眼雄果蝇:棒眼雄果蝇=    ,则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性.
            • 4. 下列为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱图,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)

              (1)白化病的基因位于    (常、X)染色体上,是    (显、隐)性基因.
              (2)第一代双亲1号的基因型是    ,2号的基因型是    
              (3)5号的基因型是    ,其表现型为    
              (4)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的可能性为    .Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为    
            • 5. 为研究叶片形态、稻穗饱满程度对水稻产量的影响,科研人员进行了相关遗传学实验.
              (1)利用诱变剂处理野生型宽叶水稻,获得窄叶突变体.将窄叶突变体与野生型宽叶水稻杂交,F1均为野生型:F1自交,F2中野生型宽叶水稻120株,窄叶突变体38株.据此推测水稻的叶形最可能受    对等位基因控制,隐性性状为    
              (2)进一步研究确定控制水稻叶片形态的基因位子2号染色休上,利用基因检测手段与野生型宽叶水稻对比,发现窄叶突变体的2号染色体上有三个基因(记为甲、乙、丙)发生突变,其碱基变化如下表.
              突变基因
              碱基变化C→TC→CGCTT→C
              蛋白质与野生型有一个氨基酸不同与野生型结构无差异长度比野生型明显变短
              结果表明,控制窄叶性状的突变基因可能为    .丙基因突变的原因是DNA分子中发生了碱基对的    ,导致形成的mRNA提前出现    ,从而使合成的蛋白质长度明显变短.
              (3)雌配子致死可导致稻穂出现空粒,严重影响水稻产量.研究表明水稻配子成活率由两对独立遗传的等位基因控制,分别用A、a和B、b表示.基因型为ab的雌、雄配子均致死.据此分析,基因型为aaBB和AAbb的植株杂交,获得的F1自交,F1所结的稻穗中,空粒占    ,产生的F2    种基因型.
            • 6. 某严格自花传粉的二倍体植物(2n),野生型为红花,突变型为白花.研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位,进行了以下相关实验.请分析回答:
              (1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变.让白花植株自交,若后代    说明该突变型为纯合体.将该白花植株与野生型杂交,若子一代为红花植株,子二代红花植株和白花植株比为3:1,出现该结果的条件是:①红花和白花受    等位基因控制,且基因完全显性;②配子具有 相同成活率及受精能力并能随机结合;③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同.
              (2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变.为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将    杂交,当子一代表现型为    时,可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制;若子二代中表现型及比例为        时,可确定白花突变由2对等位基因控制.
              (3)缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位.人工构建该种植物的缺体系(红花)应有    种缺体.若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交,留种并单独种植,当子代出现表现型及比例为    时,可将白花突变基因定位于    染色体.
              (4)三体(2n+1)也可用于基因的染色体定位.若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交,留种并单独种植,当子二代出现表现型 及比例为    时,可将白花突变基因定位.
            • 7. 腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:

              (1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为    ,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为    
              (2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
              ①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为    
              ②若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为    
              ③若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为    
              (3)腓骨肌萎缩症    (“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是    
            • 8. 科研人员将T-DNA片段(T-DNA的区段带有潮霉素抗性基因)插入正常株(野生型)水稻愈伤组织单个染色体DNA中,导致被插入基因(PIN蛋白基因)发生突变,得到矮杆水稻(突变型)Q.科研人员利用矮杆突变体Q进行自交得到F1
              (1)统计F1代植株的株高,并剪取其叶片在含    选择培养基进行筛选,统计实验结果如表.
              潮霉素抗性F1植株性状
              矮杆正常株高
              抗性2580
              非抗性085
              据表分析,说明矮杆突变体性状是    性性状,水稻的株高是由    对等位基因控制的,判断依据是    
              F1矮杆植株自交得到F2,F2中矮杆性状所占比例为    
              (2)已有研究表明PIN蛋白与生长素的极性运输有关.研究者据此推测T-DNA片段的插入导致    (选“矮杆水稻”或“正常水稻”)PIN蛋白基因的表达量    ,从而造成生长素的极性运输水平下降,植株中出现矮杆性状.
              (3)为验证上述推测,研究者首先需要从水稻叶片中提取总RNA,经    过程获得cDNA;
              再根据PIN蛋白合成基因的    设计引物,定量扩增PIN蛋白合成基因,得出样品中PIN蛋白合成基因转录出的mRNA总量;最终比较PIN蛋白基因在正常水稻和矮杆水稻细胞内的表达量.
              (4)为证明“PIN蛋白定位于植物细胞膜上”,研究者实验设计的核心步骤及预期实验结果是    (填字母).
              a.PIN基因与绿色荧光蛋白基因融合与质粒构建重组DNA
              b.已知细胞膜蛋白基因与红色荧光蛋白基因融合构建重组DNA
              c.用显微镜观察,细胞膜上仅出现红色荧光
              d.用显微镜观察,细胞膜上仅出现绿色荧光
              e.用显微镜观察,细胞膜上出现红色和绿色荧光.
            • 9. 研究人员采用某品种的黄色皮毛和黑色皮毛小鼠进行杂交实验.
              第一组:黄鼠×黑鼠→黄鼠2378:黑鼠2398;
              第二组:黄鼠×黄鼠→黄鼠2396:黑鼠1235.多次重复发现,第二组产生的子代个体数总比第一组少
              1
              4
              左右.请分析回答:
              (1)根据题意和第二组杂交实验分析可知:黄色皮毛对黑色皮毛为    性,受    对等位基因控制,遵循    定律.
              (2)第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右,最可能的原因是    
              (3)该品种中黄色皮毛小鼠    (填“能”或者“不能”)稳定遗传.
              (4)若种群中黑色皮毛小鼠个体占25%,则黑色皮毛基因的基因频率为    
            • 10. (2016•菏泽一模)玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因(H,h)控制,正常情况下紫株与绿株杂交,子代均为紫株.育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交,发现子代有紫株732株、绿株2株(绿株B).为研究绿株B出现的原因,让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F1,F1再严格自交得到F2,观察F2的表现型及比例,并做相关分析.
              (1)假设一:X射线照射紫株A导致其发生了基因突变.基因突变的实质是    .如果此假设正确,则F1的基因型为    ;F1自交得到的F2中,紫株所占的比例应为    
              (2)假设二:X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因H的片段缺失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡).如果此假设正确,则绿株B能产生    种配子,F1的表现型为    ;F1自交得到的F2中,紫株所占比例应为    
              (3)上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循    规律.
              (4)利用细胞学方法可以验证假设二是否正确.操作是最好选择上图中的    植株,在显微镜下常对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较,原因是    
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